Fostimon Set 75 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fostimon set 75 ie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

ibsa farmaceutici italia s.r.l via martiri di cefalonia, 2 26900 lodi (lo) (italiË) - urofollitropine 75 ie/stuk - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - lactose 1-water ; natriumchloride ; water voor injectie, - urofollitropin

Pluset inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pluset inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.m. flac.

laboratorios calier - varkensfollitropine (pfsh) 500 ie/dosis; varkenslutropine (plh) 500 ie/dosis - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - varkensfollitropine (pfsh) 500 ie; varkenslutropine (plh) 500 ie - gonadotropins, combinations - rund

Fertavid Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - follitropin beta - infertility; hypogonadism - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - bij de vrouw:fertavid is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwelijke onvruchtbaarheid in de volgende klinische situaties:anovulatie (inclusief polycysteus ovarium-en vaatziekten, pcod) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citratecontrolled ovariële hyperstimulatie voor het opwekken van de ontwikkeling van meerdere follikels in de medisch geassisteerde voortplanting programma ' s [e. in vitro fertilisatie/embryo transfer (ivf/et), gamete intra-fallopian transfer (gift) en intracytoplasmatische sperma-injectie (icsi). bij de man:deficiënte spermatogenese door hypogonadotroop hypogonadisme.

Puregon Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - bij de vrouw:puregon is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwelijke onvruchtbaarheid in de volgende klinische situaties:anovulatie (inclusief polycysteus ovarium syndroom, pcos) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citraat;gecontroleerde ovariële hyperstimulatie om te leiden tot de ontwikkeling van meerdere follikels in de medisch geassisteerde voortplanting ' s (e. in-vitro fertilisatie / embryo transfer (ivf/et), gamete intrafallopian transfer (gift) en intracytoplasmatische sperma-injectie (icsi)). bij de man:deficiënte spermatogenese door hypogonadotroop hypogonadisme.

Orgalutran Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orgalutran

n.v. organon - ganirelix - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - het voorkomen van voortijdige luteïniserend-hormoonstoten bij vrouwen die gecontroleerde ovariële hyperstimulatie ondergaan voor geassisteerde voortplantingstechnieken. in klinische studies, orgalutran gebruikt werd met recombinant humaan follikel-stimulerend hormoon of corifollitropin alfa, de aanhoudende follikel stimulerend.

Ganirelix Gedeon Richter Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ganirelix gedeon richter

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Fyremadel, 0,25 mg/0,5 ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fyremadel, 0,25 mg/0,5 ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - ganirelixdiacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; ganirelix 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - ganirelix

Fyremadel, 0,25 mg/0,5 ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fyremadel, 0,25 mg/0,5 ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit

medcor pharmaceuticals b.v. - ganirelixdiacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; ganirelix - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie - ganirelix

Fyremadel, 0,25 mg/0,5 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fyremadel, 0,25 mg/0,5 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde spuit

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - ganirelixdiacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; ganirelix - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie

Fyremadel 0,25 mg/0,5 ml inj. opl. s.c. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fyremadel 0,25 mg/0,5 ml inj. opl. s.c. voorgev. spuit

sun pharmaceutical industries europe b.v. - ganirelixacetaat 0,54 mg/ml - eq. ganirelix 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit - 0,25 mg/0,5 ml - ganirelixacetaat 0.54 mg/ml - ganirelix