Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrofische laterale sclerose - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - rilutek is geïndiceerd om de levensduur of de tijd tot mechanische beademing te verlengen voor patiënten met amyotrofische laterale sclerose (als).. klinische studies hebben aangetoond dat rilutek verlengt de overleving voor patiënten met als. de overleving werd gedefinieerd als patiënten die in leven waren, niet geïntubeerd voor mechanische ventilatie en tracheotomie-gratis. er is geen bewijs dat rilutek oefent een therapeutisch effect op de motoriek, de longfunctie, fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. rilutek is niet aangetoond effectief te zijn in de late stadia van als. de veiligheid en werkzaamheid van rilutek is alleen onderzocht in als. daarom rilutek mag niet worden gebruikt bij patiënten met een andere vorm van een motor neuron ziekte.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi-aventis netherlands b.v. - levofloxacine 0,5-water samenstelling overeenkomend met; levofloxacine; - filmomhulde tablet - levofloxacin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - triamcinolonacetonide 55 µg/dosis - neusspray, suspensie - 55 µg/dose - triamcinolonacetonide 55 µg/dosis - triamcinolone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi-aventis netherlands b.v. - clorazepaat dikalium; clorazepaat dikalium; - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - potassium clorazepate

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - glibenclamide 5 mg - tablet - 5 mg - glibenclamide 5 mg - metahexamide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - buserelineacetaat 0,105 mg/dosis - eq. busereline 0,1 mg/dosis - neusspray, oplossing - 0,1 mg - buserelineacetaat 0.105 mg/dosis - buserelin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat uit haemophilus influenzae type b als prp-ompc, de buitenste membraan eiwit complex van neisseria meningitidis (de buitenste membraan eiwit complex van de b11 stam van neisseria meningitidis subgroep b), geadsorbeerd hepatitis-b-oppervlakte-antigeen geproduceerd in recombinant gistcellen (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccins - procomvax is geïndiceerd voor vaccinatie tegen invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en tegen infectie veroorzaakt door alle bekende subtypes van hepatitis b-virus bij zuigelingen van 6 weken tot 15 maanden oud.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) 6 µg/ml ; pertussis agglutinogenen, fimbriale type 2 en 3, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd 5 µg/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 58 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 14 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 52 d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat ; fenoxyethanol ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - hepatitis a virusantigeen, geinactiveerd 320 e/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; ethanol ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie ; ethanol ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - hepatitis a, inactivated, whole virus