België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ethinylestradiol 0,02 mg; levonorgestrel 0,1 mg - omhulde tablet - 0,1 mg - 0,02 mg - ethinylestradiol 0.02 mg; levonorgestrel 0.1 mg - levonorgestrel and ethinylestradiol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - levonorgestrel 0,1 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - filmomhulde tablet - 0,10 mg - 0,02 mg - ethinylestradiol 20 µg; levonorgestrel 100 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - drospirenone, estetrol monohydrate - contraceptives, oral - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - oral contraceptive.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, naltrexon - obesity; overweight - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - mysimba is geïndiceerd als een aanvulling op een caloriearm dieet en een verhoogde lichamelijke activiteit, voor het beheer van het gewicht bij volwassen patiënten (≥18 jaar) met een eerste body mass index (bmi) van≥ 30 kg/m2 (obesitas), of≥ 27 kg/m2 en < 30 kg/m2 (overgewicht) in de aanwezigheid van één of meer gewicht-gerelateerde co gerelateerde morbiditeit (e. , diabetes type 2, dyslipidaemia, of gecontroleerde hypertensie)behandeling met mysimba moet worden gestaakt na 16 weken indien de patiënten niet verloren ten minste 5% van hun oorspronkelijke lichaamsgewicht.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exeltis germany gmbh - levonorgestrel 150 µg (gele tablet); ethinylestradiol 30 µg (gele tablet); placebo (witte tablet) - filmomhulde tablet - 0,15 mg - 0,03 mg - ethinylestradiol 30 µg; levonorgestrel 150 µg; placebo - levonorgestrel and ethinylestradiol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

stragen nordic a.s. - nomegestrolacetaat 5 mg - tablet - 5 mg - nomegestrolacetaat 5 mg - nomegestrol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exeltis germany gmbh - ethinylestradiol 0,02 mg; drospirenon 3 mg - filmomhulde tablet - 0,02 mg - 3 mg - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0.02 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyoom - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - orale anticonceptie. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomyoom - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.