Cefepime LDP-Laboratorios Torlan 2 000 mg inj./inf. opl. (pdr.) i.v./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cefepime ldp-laboratorios torlan 2 000 mg inj./inf. opl. (pdr.) i.v./i.m. flac.

ldp laboratorios torlan s.a. - cefepimdihydrochloridemonohydraat 2378,28 mg - eq. cefepim 2000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 2000 mg - cefepimdihydrochloridemonohydraat 2378.28 mg - cefepime

Hiprabovis IBR Marker Live Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - levend ge-tk- dubbel-gen-verwijderd runder herpes-virus type 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologische - vee - voor de actieve immunisatie van runderen vanaf drie maanden tegen runderherpesvirus type 1 (bohv-1) om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (ibr) en veldvirusuitscheiding te verminderen. begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het basisvaccinatieschema. duur van de immuniteit: 6 maanden na voltooiing van het basisvaccinatieschema.

Rhiniseng Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologische - varkens (gelten en zeugen) - voor de passieve bescherming van de biggen via de biest na actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de klinische symptomen en letsels van progressieve en niet-progressieve atrofische rhinitis, alsmede tot vermindering van het gewichtsverlies geassocieerd met bordetella-bronchiseptica en pasteurella-multocida infecties tijdens de mest-periode. uitdagingsstudies hebben aangetoond dat passieve immuniteit duurt tot biggen zes weken oud zijn, terwijl in klinische veldproeven de gunstige effecten van vaccinatie (vermindering van de score van de neuslaesie en gewichtsverlies) worden waargenomen tot het slachten.

Startvac Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologicals voor bovidae - runderen (koeien en vaarzen) - voor de kudde immunisatie van gezonde koeien en vaarzen, bij melkvee runderen met terugkerende mastitis problemen, het verminderen van de incidentie van sub-klinische mastitis en de incidentie en de ernst van de klinische tekenen van klinische mastitis veroorzaakt door staphylococcus aureus, coliformen en coagulase-negatieve stafylokokken. het volledige immunisatieschema induceert immuniteit vanaf ongeveer dag 13 na de eerste injectie tot ongeveer dag 78 na de derde injectie (equivalent aan 130 dagen na de bevalling)..

Akineton tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

akineton tabl.

laboratorio farmaceutico s.i.t. s.r.l. - biperideenhydrochloride 2 mg - tablet - biperideenhydrochloride 2 mg - biperiden

Akineton, injectie 5 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

akineton, injectie 5 mg/ml

laboratorio farmaceutico sit s.r.l via cavour 70 27035 mede (pv) (italiË) - biperideen lactaat 5 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumlactaat (r,s) (e 325) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, natriumlactaat (r,s) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - biperiden

Akineton, tabletten 2 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

akineton, tabletten 2 mg

laboratorio farmaceutico sit s.r.l via cavour 70 27035 mede (pv) (italiË) - biperideenhydrochloride 2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; biperideen 1,8 mg/stuk - tablet - aardappelzetmeel ; calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copovidon (e 1208) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; talk (e 553 b), aardappelzetmeel ; calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; talk (e 553 b), aardappelzetmeel ; calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; talk (e 553 b), - biperiden

Imatinib Reig Jofre 100 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imatinib reig jofre 100 mg, filmomhulde tabletten

laboratorio reig jofré s.a. gran capitán, 10 08970 sant joan despÍ (spanje) - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

Imatinib Reig Jofre 400 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imatinib reig jofre 400 mg, filmomhulde tabletten

laboratorio reig jofré s.a. gran capitán, 10 08970 sant joan despÍ (spanje) - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

Dedrogyl 0.15 mg/ml druppels opl. druppelfl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dedrogyl 0.15 mg/ml druppels opl. druppelfl.

laboratorio farmaceutico s.i.t. s.r.l. - calcifediol 0,15 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 0,15 mg/ml - calcifediol 0.15 mg/ml - calcifediol