Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

chanelle medical - zonisamide - capsule, hard - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; titaandioxide (e 171), - zonisamide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

chanelle medical dublin road h62 fh90 loughrea (ierland) - zonisamide - capsule, hard - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; titaandioxide (e 171), - zonisamide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

chanelle medical dublin road h62 fh90 loughrea (ierland) - zonisamide - capsule, hard - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; titaandioxide (e 171), - zonisamide

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - antineoplastische middelen - honden - behandeling van niet-reseceerbare hondenmast-celtumoren (graad 2 of 3) met bevestigde gemuteerde c-kit tyrosine-kinase receptor.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketoconazole - cushing-syndroom - antimycotica voor systemisch gebruik - ketoconazol hra is geïndiceerd voor de behandeling van endogeen cushing-syndroom bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotane - bijnier cortex neoplasmata - antineoplastische middelen - symptomatische behandeling van gevorderd (niet-reseceerbaar, gemetastaseerd of recidief) bijniercarcinoom. het effect van lysodren op niet-functionele bijnier corticale carcinoom is niet vastgesteld.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amdipharm limited - zonisamide - epilepsies, gedeeltelijk - van anti-epileptica, - zonegran is aangegeven als:monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire veralgemening, bij volwassenen met nieuw gediagnosticeerde epilepsie;adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire veralgemening, bij volwassenen, adolescenten en kinderen in de leeftijd van zes jaar en ouder.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - glycopyrronium bromide - sialorrhea - geneesmiddelen voor functionele gastro-intestinale stoornissen - symptomatische behandeling van ernstige sialorrhoea (chronisch pathologisch kwijlen) bij kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder met chronische neurologische aandoeningen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vetoquinol b.v. - clotrimazol; dexamethasonacetaat 0-water; dexamethason; marbofloxacine - oordruppels, suspensie - clotrimazol 10 mg/ml; dexamethasonacetaat 0-water 0,9 mg/ml; dexamethason 0,8 mg/ml; marbofloxacine 3 mg/ml, - dexamethasone and antiinfectives - honden

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - flucloxacillinemagnesium 8-water samenstelling overeenkomend met ; ; flucloxacilline 0-water 25 mg/ml - poeder voor orale suspensie - bloedsinaasappelsmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; mentholsmaakstof, droog ; natriumbenzoaat (e 211) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; tutti frutti flavor 051880 ap 0551 ; xanthaangom (e 415), - flucloxacillin