Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan ireland limited 35/36 grange parade, baldoyle industrial estate dublin 13 (ierland) - cefuroximaxetil 601,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cefuroxim 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; natriumlaurilsulfaat ; plantaardige olie, gehydreerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; plantaardige olie, gehydreerd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - cefuroxime

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - cefuroximeaxetil 601,44 mg - eq. cefuroxim 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - cefuroximeaxetil 601.44 mg - cefuroxime

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - cefuroximeaxetil 300,715 mg - eq. cefuroxim 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - cefuroximeaxetil 300.715 mg - cefuroxime

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - cefuroximeaxetil 601,43 mg - eq. cefuroxim 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - cefuroximeaxetil 601.43 mg - cefuroxime

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - cefuroximeaxetil 601,44 mg - eq. cefuroxim 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - cefuroximeaxetil 601.44 mg - cefuroxime

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - cefuroximeaxetil 300,72 mg - eq. cefuroxim 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - cefuroximeaxetil 300.72 mg - cefuroxime

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - cefuroximeaxetil 300,72 mg - eq. cefuroxim 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - cefuroximeaxetil 300.72 mg - cefuroxime

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - cefuroximeaxetil 601,44 mg - eq. cefuroxim 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - cefuroximeaxetil 601.44 mg - cefuroxime

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - cefuroximeaxetil 60,14 mg/ml - eq. cefuroxim 50 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - 250 mg/5 ml - cefuroximeaxetil 60.14 mg/ml - cefuroxime

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van ketek moet aandacht worden geschonken aan officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antimicrobiële middelen en de lokale prevalentie van resistentie.. ketek is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en oldercommunity-acquired pneumonie, milde of matige. bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam - en / of macrolide-resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en / of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin:acute exacerbatie van chronische bronchitis;acute sinusitis;bij patiënten van 12 jaar en oldertonsillitis / faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen / regio ' s met een significante prevalentie van macrolide-bestendig s. pyogenes, wanneer gemedieerd door ermtr of mefa.