Atazanavir Mylan Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atazanavir mylan, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir folino Živ 1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų pacientams, 6 metų amžiaus ir vyresni, kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 pi mutacijas). yra labai nedaug duomenų iš vaikams nuo 6 iki mažiau nei 18 metų. pasirinkimas atazanavir mylan gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija.

Crixivan Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfatas ethanolate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - crixivan skiriamas derinyje su antiretrovirusiniais vaistais nukleozidų analogų Živ-1 infekuotiems suaugusiesiems gydyti.

Kaletra Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonaviru - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 14 dienų ir vyresniems. pasirinkimas kaletra gydyti proteazė inhibitorius patyręs Živ-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonaviru - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - lopinaviro/ritonaviro skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 2 metų amžiaus. pasirinkimas lopinavir/ritonaviru gydyti proteazė inhibitorius patyręs Živ-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.

Norvir Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ritonaviras kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais skiriamas Živ-1 infekuotų pacientų (suaugusiųjų ir dvejų metų ir vyresnių vaikų) gydymui..

Reyataz Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - reyataz kapsulės, vartojama kartu su mažomis dozėmis ritonaviro, yra nurodyta gydyti Živ-1 infekuotiems suaugusiesiems ir pacientams vaikams 6 metų amžiaus ir vyresni kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais (žr. 4 skyrių. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 pi mutacijas). pasirinkimas reyataz gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. reyataz žodžiu milteliai, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1 užkrėstas pediatrinių pacientų, mažiausiai 3 mėnesių amžiaus ir sveria bent 5 kg (žr. skyrių 4. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (*ar 4 pi mutacijas). pasirinkimas reyataz gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija (žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Zonegran Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

zonegran

amdipharm limited - zonisamidas - epilepsijos, dalinis - antiepileptics, - zonegran yra nurodyta kaip:monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo šešerių metų ir vyresni.

Zonisamide Mylan Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamidas - epilepsija - antiepileptics, - monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir vyresni.

Ritonavir Mylan Europese Unie - Litouws - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ritonaviro derinys su kitais antiretrovirusiniais preparatais skiriamas Živ 1 infekuotų pacientų (suaugusiųjų ir 2 metų ir vyresnių vaikų) gydymui..

Depakine Litouwen - Litouws - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

depakine

sanofi winthrop industrie - natrio valproatas - sirupas - 57,64 mg/ml - valproic acid