KARDEGIC 160 mg Poudre pour solution orale Tunesië - Frans - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

kardegic 160 mg poudre pour solution orale

sanofi aventis pharma tunisie - acetylsalicylate de lysine - poudre pour solution orale - 160 mg

TRIMBOW 87 µg/5 µg/9 µg Solution pour inhalation Tunesië - Frans - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

trimbow 87 µg/5 µg/9 µg solution pour inhalation

chiesi farmaceutici s.p.a - beclomethasone+formoterol+glycopyrronium - solution pour inhalation - 87 µg/5 µg/9 µg

TAKROZEM 0,1 %, pommade Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takrozem 0,1 %, pommade

pierre fabre medicament - tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté 1 - pommade - 1 mg - pour 1 g de pommade > tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté 1,022 mg - agents pour la dermatite - classe pharmacothérapeutique : agents pour la dermatite, corticostéroïdes exclus - code atc : d11ah01.takrozem 0,1%, pommade est utilisé dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (eczéma) chez l’adulte et l’adolescent de plus de 16 ans en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes.une fois que la dermatite atopique modérée à sévère a disparu, a quasiment disparu ou affecte légèrement après un maximum de 6 semaines de traitement d’une poussée, et si vous êtes fréquemment sujet à des poussées (au moins 4 par an), il peut être possible de prévenir la réapparition des poussées ou de prolonger la durée pendant laquelle vous n’avez pas de poussées en utilisant takrozem 0,1%, pommade deux fois par semaine.dans la dermatite atopique, une réaction excessive du système immunitaire de la peau provoque une inflammation (démangeaisons, rougeur, sécheresse) au niveau de la peau. takrozem soulage l’inflammation de la peau et les démangeaisons en modifiant la réaction immunitaire anormale.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

GENOTONORM 1.3 mg (~4 UI) Pdre p.prep.injectable Tunesië - Frans - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

genotonorm 1.3 mg (~4 ui) pdre p.prep.injectable

pfizer europe ma eeig - somatropine - pdre p.prep.injectable - 1.3 mg (~4 ui) - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues - 1/ chez l'enfant: - retard de croissance lié à un déficit somatotrope ou retard de croissance associé à un syndrome de turner ou à une insuffisance rénale chronique. - retard de croissance (taille actuelle <-2.5 ds et taille des parents ajustée <-1 ds) chez les enfants nés petits pour l'âge gestationnel avec un poids et/ou une taille de naissance <-2 ds, n'ayant pas rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance générique/princeps : princeps amm : 4143031h date amm : 2005-08-24

Ondansetron B. Braun 2 mg/ml sol. inj. i.v. amp. België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron b. braun 2 mg/ml sol. inj. i.v. amp.

b. braun melsungen ag - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 5 mg/2 ml - eq. ondansétron 4 mg/2 mg - solution injectable - 2 mg/ml - chlorhydrate d'ondansétron 2.5 mg/ml - ondansetron