Intanza Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - inflúensu veira (óvirkt, hættu) eftir stofnar:a/kaliforníu/7/2009 (h1n1)pdm09 - eins og álag (a/kaliforníu/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - eins og álag (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - eins og álag (b/brisbane/60/2008, wild tegund) - influenza, human; immunization - bóluefni - fyrirbyggjandi meðferð inflúensu hjá einstaklingum 60 ára og eldri, sérstaklega hjá þeim sem hafa aukna hættu á fylgikvilla. notkun ekki ætti að vera byggt á opinberum tillögur.

Prepandrix Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) eins og álag notað (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - virkt bólusetning gegn h5n1 undirflokk inflúensu-a vírus. Þetta merki er byggt á immunogenicity gögn úr heilbrigðum einstaklingar frá 18 ára aldri og áfram eftir gjöf tvo skammta af bóluefni tilbúinn með h5n1 undirgerð stofnar. prepandrix ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Pumarix Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - faraldur inflúensu (h5n1) (hættu veiruögn, óvirkur, ónæmisglæddur) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. faraldur-inflúensu ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

VaxigripTetra Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15 míkróg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vaxigriptetra stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15 míkróg

sanofi pasteur* - a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - líkur stofn (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/darwin/9/2021 (h3n2) - líkur stofn (a/darwin/9/2021, ivr-228); b/austria/1359417/2021 - líkur stofn (b/michigan/01/2021, villigerð); b/phuket/3073/2013-líkur stofn (b/phuket/3073/2013, villigerð) - stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu - 15 míkróg

Abstral Tungurótartafla 600 míkróg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 600 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 600 míkróg

Abstral Tungurótartafla 400 míkróg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 400 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 400 míkróg

Abstral Tungurótartafla 300 míkróg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 300 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 300 míkróg

Abstral Tungurótartafla 200 míkróg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 200 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 200 míkróg

Abstral Tungurótartafla 100 míkróg IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 100 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 100 míkróg

Competact Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

competact

cheplapharm arzneimittel gmbh - lyfleysu, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.