Zulvac 1 Bovis Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - inaktiverat bluetonguevirus, serotyp 1 - immunologiska - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur från 2½ månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 1. immunitetens början: 15 dagar efter avslutad primärvaccination. immunitetens varaktighet: 12 månader.

BTVPUR AlSap 1 Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

btvpur alsap 1

merial - blåtungevirus, serotyp 1, inaktiverat blåtungevirus, serotyp 1, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - får, nöt

BTVPUR AlSap 8 Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

btvpur alsap 8

merial s.a.s. - blåtungevirus, serotyp 8, inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - får, nöt

Eryseng Parvo Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - svinparvovirus, stam nadl-2 och erysipelothrix rhusiopathiae, stam r32e11 (inaktiverad) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - grisar - för aktiv immunisering av kvinnliga grisar för skydd av avkomma mot transplacental infektion orsakad av svinsparvovirus. för aktiv immunisering av manliga och kvinnliga grisar för att minska kliniska tecken (hudlider och feber) hos svinserysipelas orsakade av erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 och serotyp 2.

Bovilis Blue-8 Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - bluetongue virusvaccin, serotyp 8 (inaktiverad) - immunologiska medel för ovidae - cattle; sheep - sheepfor aktiv immunisering av får från 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemia * och för att minska kliniska tecken som orsakas av bluetonguevirus serotyp 8. cattlefor aktiv immunisering av djur 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi * orsakad av bluetonguevirus serotyp 8. * (cykelvärde (ct) ≥ 36 med en validerad rt-pcr-metod, vilket indikerar ingen närvaro av virusgenom).

Porcilis Ery-Parvo vet. Injektionsvätska, suspension Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

porcilis ery-parvo vet. injektionsvätska, suspension

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam m2, inaktiverad; svinparvovirus, stam 014, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - all-rac-alfa-tokoferylacetat 150 mg adjuvans; svinparvovirus, stam 014, inaktiverat 552 elisa e aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam m2, inaktiverad 1 pd aktiv substans - svinparvovirus + erysipelothrix - svin

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vacciner - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influensavirusytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) av stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Suvaxyn Parvo Ery Injektionsvätska, emulsion Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suvaxyn parvo ery injektionsvätska, emulsion

zoetis animal health aps - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, stam s-80, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - svinparvovirus, stam s-80, inaktiverat 94,1 hie aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 - 13,5 rp aktiv substans; tiomersal hjälpämne; amphigen base 23,125 mg adjuvans; sojalecitin hjälpämne - svin

Fevaxyn Pentofel Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologiska - katter - för aktiv immunisering av friska katter nio veckor eller äldre mot katt panleukopenia och felint leukemi virus och mot sjukdomar i luftvägarna som orsakas av felint rhinotrakeit virus, felint calicivirus och chlamydophila felis.