Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies - fibrinogen, humant - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1,5 g - fibrinogen, humant 1,5 g aktiv substans

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, tarm -, antiinflammatoriska / antiinfective agenter - truberzi är indicerat hos vuxna för behandling av irritabelt tarmsyndrom med diarré (ibs d).

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - humant papillomvirus typ 6 l1 protein, humant papillomvirus typ 11 l1 protein, humant papillomvirus typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - silgard är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena humant papillomavirus (hpv) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av silgard bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva gmbh - lapatinibditosilatmonohydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - lapatinibditosilatmonohydrat 405,9 mg aktiv substans

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - levande aviär infektiös bronkitvirus, stam d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar för att minska respiratoriska tecken på aviär infektiös bronkit orsakad av qx-liknande varianter av infektiöst bronkitvirus.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinant turkiet herpesvirus, stam vhvt013-69, live - immunologicals för aves, tamhöns, immunologicals - embryonated eggs; chicken - för aktiv immunisering av kycklingar:för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador av smittsam sjukdom bursal. för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador av marek sjukdom.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) som använt spänning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. prepandrix bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parecoxibnatrium - smärta, postoperativ - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - för kortvarig behandling av postoperativ smärta hos vuxna.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetronhydroklorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, - palonosetron hospira är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi, förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. palonosetron hospira är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - klormetin - mycosis fungoides - antineoplastiska medel - ledaga är indicerat för topisk behandling av mycosis fungoides-typ av kutant t-celllymfom (mf-typ ctcl) hos vuxna patienter.