België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies s.a. - humaan fibrinogeen 1,5 g - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 1,5 g - humaan fibrinogeen 1.5 g - fibrinogen, human

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - humaan fibrinogeen 1 g - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 1 g - humaan fibrinogeen 1 g - fibrinogen, human

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - aprotinine (synthetisch) 2250 - 3750 ki-e/ml ; calciumchloride 2-water (e 509) 36 - 44 µmol/ml ; fibrinogeen, humaan 72 - 110 mg/ml ; thrombine, humaan 3,2 - 5 ie/ml - weefsellijm - histidine, (l-) ; humaan albumine ; natriumchloride ; nicotinamide ; polysorbaat 80 (e 433) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - humaan fibrinogeen 45,5 mg/ml (component 1); aprotinine 1500 e/ml (component 1); humaan trombine 2 ie/ml (component 2); calciumchloride 40 µmol/ml (component 2) - oplossing voor weefsellijm - humaan fibrinogeen 45.5 mg/ml; humaan trombine 2 ie/ml; aprotinine 1500 e/ml; calciumchloride 40 µmol/ml - combinations; v03ak tissue adhesives

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - humaan fibrinogeen 45,5 mg/ml (component 1); aprotinine 1500 e/ml (component 1); humaan trombine 2 ie/ml (component 2); calciumchloride 40 µmol/ml (component 2) - oplossing voor weefsellijm - humaan fibrinogeen 45.5 mg/ml; humaan trombine 2 ie/ml; aprotinine 1500 e/ml; calciumchloride 40 µmol/ml - combinations; v03ak tissue adhesives

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - humaan fibrinogeen 45,5 mg/ml (component 1); aprotinine 1500 e/ml (component 1); humaan trombine 2 ie/ml (component 2); calciumchloride 40 µmol/ml (component 2) - oplossing voor weefsellijm - humaan trombine 2 ie/ml; humaan fibrinogeen 45.5 mg/ml; aprotinine 1500 e/ml; calciumchloride 40 µmol/ml - combinations; v03ak tissue adhesives

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - menselijke stollingsfactor ix - hemophilia b - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie b (aangeboren factor ix-tekort).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologe cd34 + verrijkt cel breuk met cd34 + cellen getransduceerde met de retrovirale vector dat voor de menselijke adenosine dipyridamol (ada) cdna opeenvolging van menselijke hematopoïetische stamcellen / (cd34 +) voorlopercellen codeert - ernstige gecombineerde immunodeficiëntie - immunostimulants, - strimvelis is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met strenge gecombineerde immunodeficiency als gevolg van adenosine dipyridamol deficiëntie (ada-scid), voor wie geen geschikte menselijke leukocyten antigeen (hla)-gecompenseerde verwante stamcel donor beschikbaar is (zie punt 4. 2 en sectie 4.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - menselijk eiwit c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotische middelen - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - allogene t-cellen, genetisch gemodificeerd met een retrovirale vector codering voor een afgeknotte vorm van de menselijke lage affiniteit zenuw groeifactor receptor (Δlngfr) en de herpes simplex ik thymidinekinase virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastische middelen - zalmoxis is geïndiceerd als aanvullende behandeling bij haploidentieke hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) van volwassen patiënten met hoog-risico hematologische maligniteiten.