België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 10 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressiva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,7 mg - eq. sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 850 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - 850 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56.7 mg; metforminehydrochloride 850 mg - metformin and sitagliptin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,7 mg - eq. sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 1000 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - 1000 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56.7 mg; metforminehydrochloride 1000 mg - metformin and sitagliptin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,7 mg - eq. sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 1000 mg - filmomhulde tablet - metformin and sitagliptin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,7 mg - eq. sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 850 mg - filmomhulde tablet - metformin and sitagliptin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment-elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);st-segment-elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 28,34 mg - eq. sitagliptine 25 mg - filmomhulde tablet - 25 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 28.34 mg - sitagliptin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,69 mg - eq. sitagliptine 50 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56.69 mg - sitagliptin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 113,38 mg - eq. sitagliptine 100 mg - filmomhulde tablet - 100 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 113.38 mg - sitagliptin