Cevenfacta Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorāģija - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Ambirix Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcīnas - ambirix paredzēts lietošanai cilvēkiem, kuri nav imūni, sākot no viena gada līdz pat 15 gadu vecumam, lai aizsargātu pret hepatītu a un hepatīta b infekciju. aizsardzība pret hepatīta b infekciju var iegūt tikai pēc otrās devas. tāpēc:ambirix būtu jāizmanto tikai tad, kad tur ir relatīvi zema riska hepatīta b infekciju laikā vakcinācijas protams, tas ir ieteicams, ka ambirix būtu jālieto vietās, kur pabeigšanu divu devu vakcinācijas kursu varat būt pārliecināti,.

Celvapan Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vakcīnas - profilaksei gripas vīrusu (h1n1) v 2009. celvapan būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Twinrix Paediatric Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vakcīnas - twinrix pediatric ir indicēts lietošanai imūnās zīdainim, bērniem un pusaudžiem no viena gada līdz pat 15 gadiem, kuriem ir gan a hepatīta, gan b hepatīta infekcijas risks.

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsija injekcijām Letland - Letlands - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nobilis rt+ibmulti+nd+eds emulsija injekcijām

intervet ireland ltd, Īrija - inactivated infectious bronchitis virus, serotype massachusetts, strain m41, inactivated newcastle disease virus, strain clone 30, inactivated avian rhinotracheitis virus, strain but 1#8544, inactivated infectious bronchitis virus, strain 249g, inactivated egg drop syndrome virus ’76, strain bc14 - emulsija injekcijām - vistas

Fevaxyn Pentofel Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - imunoloģiskie līdzekļi - kaķi - aktīvās imunizācijas veselīgu kaķi deviņas nedēļas, vai vecāki pret kaķu panleukopenia un kaķu leikēmija vīrusi un pret elpošanas ceļu slimībām, ko izraisa kaķu saslimšanu vīrusu, kaķu calicivirus un chlamydophila felis.

Nobivac RL suspensija injekcijām Letland - Letlands - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nobivac rl suspensija injekcijām

intervet international b.v., nīderlande - inactivated rabies virus strain pasteur riv, leptospira interrogans, serogroup canicola, serovar portland-vere, strain ca-12-000, inactivated, leptospira interrogans, serogroup icterohaemorrhagiae, serovar copenhageni, strain 820k, inactivated - suspensija injekcijām - suņi

SET-VAC emulsija injekcijām Letland - Letlands - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

set-vac emulsija injekcijām

optim vet, latvija - inactivated salmonella typhimurium, strain dt104, inactivated salmonella enteritidis pt4 - emulsija injekcijām - vistas

Rhiniseng Europese Unie - Letlands - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunoloģiskie līdzekļi - cūkas (cūkas un sivēnmātes) - par pasīvās aizsardzības, sivēnu ar jaunpienu pēc aktīvās imunizācijas par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi pakāpeniski un ne-progresējoša aknu rinīts, kā arī, lai samazinātu svara zudums, kas saistīti ar bordetella-bronchiseptica un pasteurella-multocida infekcijas laikā nobarošanu. problēmu pētījumos ir pierādīts, ka pasīvā imunitāte ilgst līdz brīdim, kamēr sivēni, kas ir par sešām nedēļām, bet klīniskos lauka izmēģinājumi labvēlīgo ietekmi vakcinācijas (samazinājums deguna pataloģijas rezultātu un svara zudums) nav novērots līdz nokaušanai.