Noorwegen -
Noors -
Statens legemiddelverk
technescan dmsa 1.2 mg
curium netherlands b.v. - dimerkaptosuccininsyre - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 1.2 mg
Noorwegen -
Noors -
Statens legemiddelverk
ganfort 0.3 mg/ ml / 5 mg/ ml
2care4 aps - bimatoprost / timololmaleat - Øyedråper, oppløsning - 0.3 mg/ ml / 5 mg/ ml
Europese Unie -
Noors -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomid er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv reumatoid artritt som et "sykdomsmodifiserende antirheumatisk legemiddel" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.
Noorwegen -
Noors -
Statens legemiddelverk
nanocoll -
ge healthcare as - albumin humant kolloidale partikler ad tc-99m albumin nanokolloid - pulver til injeksjonsvæske, suspensjon
Noorwegen -
Noors -
Statens legemiddelverk
venticoll 0.5 mg
ge healthcare as - albumin, humant, kolloidale partikler - pulver til inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning - 0.5 mg
Noorwegen -
Noors -
Statens legemiddelverk
azitromax 500 mg
pfizer as - azitromycindihydrat - tablett, filmdrasjert - 500 mg
Noorwegen -
Noors -
Statens legemiddelverk
azitromax 40 mg/ ml
pfizer as - azitromycindihydrat - pulver til mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml
Noorwegen -
Noors -
Statens legemiddelverk
finadyne vet 50 mg/ ml
intervet international b.v. - fluniksinmeglumin - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml
Europese Unie -
Noors -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.
Europese Unie -
Noors -
EMA (European Medicines Agency)
ganfort
abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Øyemidler - reduksjon av intraokulært trykk (iop) hos pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.