Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - cepivo proti gripi (cel virion, inaktiviran), ki vsebuje antigen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - preprečevanje gripe v uradno prijavljeni pandemični situaciji. pandemije gripe cepiva je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - hypertensiontreatment bistvenih hipertenzije pri odraslih. kardiovaskularni preventionreduction za srčno-žilne obolevnosti pri bolnikih z:manifest atherothrombotic bolezni srca in ožilja (zgodovina bolezni srca in ožilja, kap, ali periferne arterijske bolezni) ali tipa 2 sladkorna bolezen z dokumentiranimi ciljni organ škode.

Pritor Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

pritor

bayer ag - telmisartan - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - hypertensiontreatment bistvenih hipertenzije pri odraslih. kardiovaskularni preventionreduction za srčno-žilne obolevnosti pri bolnikih z:manifest atherothrombotic bolezni srca in ožilja (zgodovina bolezni srca in ožilja, kap, ali periferne arterijske bolezni) ali tipa 2 sladkorna bolezen z dokumentiranimi ciljni organ škode.

Temozolomide Hexal Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide hexal

hexal ag - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastična sredstva - za zdravljenje odraslih bolnikov z novo diagnosticiranim multiformnim glioblastomom ob sočasnem radioterapiji (rt) in kasneje kot samostojno zdravljenje. za zdravljenje otroke, starejše od treh let, mladostniki in odrasli bolniki s malignega glioma, na primer glioblastomom multiforme anaplastični astrocitomi, ki prikazujejo, ponovitev ali napredovanje po standardni terapiji,.

Ivabradin STADA 5 mg filmsko obložene tablete Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ivabradin stada 5 mg filmsko obložene tablete

stada arzneimittel ag - ivabradin - filmsko obložena tableta - ivabradin 5 mg / 1 tableta - ivabradin

Ivabradin STADA 7,5 mg filmsko obložene tablete Slovenië - Sloveens - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ivabradin stada 7,5 mg filmsko obložene tablete

stada arzneimittel ag - ivabradin - filmsko obložena tableta - ivabradin 7,5 mg / 1 tableta - ivabradin

Kogenate Bayer Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). ta pripravek ne vsebuje von willebrand dejavnik in zato ni navedeno v von willebrand je bolezen.

Iblias Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo a (prirojeno pomanjkanje faktorja viii). iblias se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Plenadren Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrokortizon - nadledvična insuficienca - kortikosteroidi za sistemsko uporabo - zdravljenje nadledvične insuficience pri odraslih.

Elaprase Europese Unie - Sloveens - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfaza - mucopolisaharidoza ii - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - elaprase je indicirano za dolgotrajno zdravljenje bolnikov s sindromom lovec (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). heterozigotne ženske v kliničnih preskušanjih niso preučevale.