Pregabalin Sandoz GmbH Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabaline - anxiety disorders; epilepsy - van anti-epileptica, - epilepsypregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. gegeneraliseerde angst disorderpregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (gad) bij volwassenen.

Aripiprazol GENMED 10 mg orodispergeerbare tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aripiprazol genmed 10 mg orodispergeerbare tabletten

genmed pharma gmbh gabriele-tergit-promenade 17 10963 berlijn (duitsland) - aripiprazol 10 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; calciumsilicaat (e 552) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanilline ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; xylitol (e 967), acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; calciumsilicaat (e 552) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanilline ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; xylitol (e 967), - aripiprazole

Aripiprazol GENMED 15 mg orodispergeerbare tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aripiprazol genmed 15 mg orodispergeerbare tabletten

genmed pharma gmbh gabriele-tergit-promenade 17 10963 berlijn (duitsland) - aripiprazol 15 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; calciumsilicaat (e 552) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanilline ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; xylitol (e 967), acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; calciumsilicaat (e 552) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanilline ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; xylitol (e 967), - aripiprazole

Paracetamol Genmed 500 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paracetamol genmed 500 mg tabl.

genmed b.v. - paracetamol 500 mg - tablet - 500 mg - paracetamol 500 mg - paracetamol

Paracetamol Genmed 500 mg tabletten, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paracetamol genmed 500 mg tabletten, tabletten

genmed b.v. röntgenlaan 37 2719 dx zoetermeer - paracetamol 500 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570), cellulose, microkristallijn (e 460) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570), - paracetamol

Rivaroxaban Sandoz GmbH 15 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban sandoz gmbh 15 mg filmomh. tabl.

sandoz gmbh - rivaroxaban 15 mg - filmomhulde tablet - 15 mg - rivaroxaban 15 mg - rivaroxaban

Rivaroxaban Sandoz GmbH 20 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban sandoz gmbh 20 mg filmomh. tabl.

sandoz gmbh - rivaroxaban 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - rivaroxaban 20 mg - rivaroxaban

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.