Sandoglobuline 6 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoglobuline 6 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - humane polyvalente immunoglobulinen 6000 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 6 g - humane polyvalente immunoglobulinen 6000 mg - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Sandoglobuline 12 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoglobuline 12 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - humane polyvalente immunoglobulinen 12000 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 12 g - humane polyvalente immunoglobulinen 12000 mg - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Dacepton 5 mg/ml oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dacepton 5 mg/ml oplossing voor infusie

ever neuro pharma gmbh oberburgau 3 4866 unterach (oostenrijk) - apomorfinehydrochloridehemihydraat 5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; apomorfine 4,27 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - apomorphine

Dacepton 5 mg/ml inf. opl. s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dacepton 5 mg/ml inf. opl. s.c. flac.

ever neuro pharma gmbh - apomorfinehydrochloride 5 mg/ml - oplossing voor infusie - 5 mg/ml - apomorfinehydrochloride 5 mg/ml - apomorphine

Meropenem Hikma 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

meropenem hikma 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - meropenem 3-water 1140 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; meropenem 0-water 1000 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)), - meropenem

Meropenem Hikma 500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

meropenem hikma 500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - meropenem 3-water 570 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; meropenem 0-water 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)), - meropenem

Meropenem Hikma 2000 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

meropenem hikma 2000 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie

meropenem 3-water 2280 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; meropenem 0-water 2000 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i))

Melfalan Tillomed 50 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

melfalan tillomed 50 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie

tillomed pharma gmbh mittelstrasse 5/5a 12529 schÖnefeld (duitsland) - melfalanhydrochloride 56 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; melfalan 50 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - ethanol 96 % 42,4 mg/ml ; povidon k 12 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 621,5 mg/ml ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - melphalan

Melphalan Tillomed 50 mg inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v./i.arter. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melphalan tillomed 50 mg inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v./i.arter. flac.

tillomed pharma gmbh - melperonhydrochloride 55,973 mg - eq. melfalan 50 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 50 mg - melperonhydrochloride 55.973 mg - melphalan

Brukinsa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastische middelen - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).