ROMINERVIN -SOLUZIONE INIETTABILE

Land: Italië

Taal: Italiaans

Bron: Ministero della Salute

Werkstoffen:

ROMIFIDINA CLORIDRATO

Beschikbaar vanaf:

LE VET BEHEER B.V.

ATC-code:

QN05CM93

INN (Algemene Internationale Benaming):

ROMIFIDINA CHLORIDRATO

Samenstelling:

ROMIFIDINA CLORIDRATO - 10 mg

Eenheden in pakket:

SCATOLA CONTENENTE 1 FIALA DA 20 ml, SCATOLA CONTENENTE 1 FIALA DA 50 ml

Prescription-type:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Therapeutisch gebied:

ROMIFIDINE

Product samenvatting:

CAVALLI - EQUIDI - CARNE - 6 giorni - USO ENDOVENOSO; CAVALLI - EQUIDI - ORGANI - 6 giorni - USO ENDOVENOSO; Non utilizzare in equidi che producono latte destinato al consumo umano

Productkenmerken

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Rominervin 10 mg/mL soluzione iniettabile per cavalli
Rominervin 10 mg/ml solution for injection for horses (AT, BE, BG, CZ,
DE, ES, HR, HU, IE, LU,
NL, PT, RO, SI, SK, UK)
Rominervin vet 10 mg/ml solution for injection for horses (DK, FI, IS,
NO, SE, EE, LT, LV, PL)
Rominervin solution for injection for horses (FR)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Romifidina cloridrato
10 mg
equivalente a 8,76 mg di romifidina
ECCIPIENTE(I):
Clorocresolo
2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione limpida da incolore a giallo chiaro
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Sedativo per facilitare la manipolazione, l’esame, interventi
chirurgici minori e procedure minori.
Per la premedicazione prima della somministrazione di anestetici
iniettabili o inalatori.
Romifidina può essere usata anche con oppiacei sintetici (per es.
butorfanolo) per una
sedazione/analgesia più profonda.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cavalli all’ultimo mese di gravidanza.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare prodotti contenenti TMP/S per via endovenosa in cavalli
sedati con romifidina.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata
esclusivamente dal medico
veterinario
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
La sedazione con farmaci α2-agonisti come romifidina può aumentare
la sensibilità delle zampe
posteriori agli stimoli tattili. Occasionalmente possono manifestarsi
reazioni di difesa, ovvero calci,
anche in animali apparentemente ben sedati.
Il medicinale veterinario deve essere usato con cautela in animali
affetti da malattie