ROACTEMRA 162 mg 4 xeringues precarregades 0.9 ml

Land: Andorra

Taal: Catalaans

Bron: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-05-2022

Werkstoffen:

tocilizumab

ATC-code:

L04AC

INN (Algemene Internationale Benaming):

tocilizumab

farmaceutische vorm:

Xeringa

Toedieningsweg:

Subcutània

Bijsluiter

                                ROACTEMRA 162 mg 4 xeringues
precarregades 0.9 ml
tocilizumab
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar l'artritis reumatoide en combinació
amb metotrexat.
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Aquest medicament pot causar mareigs, per això s'aconsella que vagi
amb compte en conduir o en manipular
maquinària perillosa.
Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol
infecció.
Guardi una bona higiene personal, sobretot si té vostè alguna
ferida.
Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix febre, calfreds,
mal de gola, algun sagnat (nas, genives) per
petit que sigui o algun hematoma, dolor abdominal o una coloració
negrosa de les femtes.
Aquest medicament pot produir mal de cap, mareigs i picor.
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA SUBCUTÀNIA.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Arabisch 02-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Chinees 02-05-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product