ROACTEMRA 162 mg 4 xeringues precarregades 0.9 ml

Riik: Andorra

keel: katalaani

Allikas: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Toimeaine:

tocilizumab

ATC kood:

L04AC

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tocilizumab

Ravimvorm:

Xeringa

Manustamisviis:

Subcutània

Infovoldik

ROACTEMRA 162 mg 4 xeringues
precarregades 0.9 ml
tocilizumab
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar l'artritis reumatoide en combinació
amb metotrexat.
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Aquest medicament pot causar mareigs, per això s'aconsella que vagi
amb compte en conduir o en manipular
maquinària perillosa.
Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol
infecció.
Guardi una bona higiene personal, sobretot si té vostè alguna
ferida.
Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix febre, calfreds,
mal de gola, algun sagnat (nas, genives) per
petit que sigui o algun hematoma, dolor abdominal o una coloració
negrosa de les femtes.
Aquest medicament pot produir mal de cap, mareigs i picor.
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA SUBCUTÀNIA.