Rimadyl bovinos 50 mg/ml solução injetável

Land: Portugal

Taal: Portugees

Bron: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Werkstoffen:

Carprofeno 50.0 mg

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Portugal, Lda

ATC-code:

QM01AE91

INN (Algemene Internationale Benaming):

Carprofen

farmaceutische vorm:

Solução injetável

Toedieningsweg:

Via subcutânea; Via intravenosa

Prescription-type:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Therapeutische categorie:

Bovinos

Therapeutisch gebied:

Carprofeno

Product samenvatting:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 21 dias; Leite (bovinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51474 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51474 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 51474 Autorizado Sim

Productkenmerken

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
RIMADYL Bovinos 50 mg/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Carprofeno 50 mg/ml
Excipientes:
EXCIPIENTE(S):
Etanol 0,1 ml/ml
Álcool benzílico 10 mg/ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente com coloração amarela clara.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
O medicamento veterinário está indicado como adjuvante da
terapêutica antimicrobiana para redução
dos sinais clínicos, em casos agudos de doença respiratória
infeciosa e mastite aguda em bovinos.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em animais com insuficiência cardíaca, hepática ou
renal.
Não administrar em animais com ulceração ou hemorragia
gastrointestinal.
Não administrar quando existe evidência de discrasia sanguínea.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
A utilização em animais desidratados, hipovolémicos ou hipotensos
deve ser evitada, considerando o
risco
potencial
de
aumento
da
toxicidade
renal.
A
administração
concomitante
de
fármacos
nefrotóxicos deve ser evitada.
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Não exceder a dose estabelecida ou a duração do tratamento.
Não administrar outros AINE concomitantemente ou dentro de um
intervalo de 24 horas.
A terapia com AINE pode originar alterações da função
gastrointe