Valsts: Portugāle
Valoda: portugāļu
Klimata pārmaiņas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Carprofeno 50.0 mg
Zoetis Portugal, Lda
QM01AE91
Carprofen
Solução injetável
Via subcutânea; Via intravenosa
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos
Carprofeno
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 21 dias; Leite (bovinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51474 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51474 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 51474 Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO 2018 PÁGINA 1 DE 12 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO 2018 PÁGINA 2 DE 12 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO RIMADYL Bovinos 50 mg/ml solução injetável 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S): Carprofeno 50 mg/ml Excipientes: EXCIPIENTE(S): Etanol 0,1 ml/ml Álcool benzílico 10 mg/ml Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injetável. Solução transparente com coloração amarela clara. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Bovinos. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO O medicamento veterinário está indicado como adjuvante da terapêutica antimicrobiana para redução dos sinais clínicos, em casos agudos de doença respiratória infeciosa e mastite aguda em bovinos. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em animais com insuficiência cardíaca, hepática ou renal. Não administrar em animais com ulceração ou hemorragia gastrointestinal. Não administrar quando existe evidência de discrasia sanguínea. Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Não existem. 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO Precauções especiais para a utilização em animais A utilização em animais desidratados, hipovolémicos ou hipotensos deve ser evitada, considerando o risco potencial de aumento da toxicidade renal. A administração concomitante de fármacos nefrotóxicos deve ser evitada. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JUNHO 2018 PÁGINA 3 DE 12 Não exceder a dose estabelecida ou a duração do tratamento. Não administrar outros AINE concomitantemente ou dentro de um intervalo de 24 horas. A terapia com AINE pode originar alterações da função gastrointe Izlasiet visu dokumentu