Land: Duitsland
Taal: Duits
Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Remifentanilhydrochlorid
CT Arzneimittel GmbH - Geschäftsanschrift - (3231102)
Remifentanil hydrochloride
Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung
Remifentanilhydrochlorid (26953) 5,5 Milligramm
intravenöse Anwendung
erloschen
2010-03-05
1 1812- 2 - PA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 75022.00.00 ___________________________________________________________ PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Remifentanil-CT 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Remifentanil-CT 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Remifentanil-CT 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Wirkstoff: Remifentanil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Remifentanil-CT und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie beachten, bevor Ihnen Remifentanil-CT verabreicht wird? 3. Wie ist Remifentanil-CT anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Remifentanil-CT aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST REMIFENTANIL-CT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Remifentanil-CT gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Opioide bezeichnet werden. Es unterscheidet sich von anderen Arzneimitteln in dieser Gru Lees het volledige document
11 FA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 75022.00.00 ___________________________________________________________ FB Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben Fachinformation FC 1. Bezeichnung des Arzneimittels _Remifentanil-CT 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung _ _einer Injektions- oder Infusionslösung_ _Remifentanil-CT 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung _ _einer Injektions- oder Infusionslösung_ _Remifentanil-CT 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung _ _einer Injektions- oder Infusionslösung_ FD 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung _Remifentanil-CT 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung _ _einer Injektions- oder Infusionslösung_ Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 1 mg Remifentanil. Jeder ml Remifentanil-CT 1 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt. _Remifentanil-CT 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung _ _einer Injektions- oder Infusionslösung_ Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 2 mg Remifentanil. Jeder ml Remifentanil-CT 2 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, wenn die Rekonstitution wie empfohlen erfolgt. _Remifentanil-CT 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung _ _einer Injektions- oder Infusionslösung_ Eine Durchstechflasche enthält Remifentanilhydrochlorid entsprechend 5 mg Remifentanil. Jeder ml Remifentanil-CT 5 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 1 mg Remifentanil, Lees het volledige document