Readycef 50 mg/ml Injektionssuspension

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Ceftiofur Hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Calier

ATC-code:

QJ01DD90

INN (Algemene Internationale Benaming):

Ceftiofur Hydrochloride

Dosering:

50 mg/ml

farmaceutische vorm:

Injektionssuspension

Samenstelling:

Ceftiofur Hydrochloride

Toedieningsweg:

subkutane Anwendung; intramuskuläre Anwendung

Therapeutische categorie:

Rind; Schwein

Therapeutisch gebied:

Ceftiofur

Product samenvatting:

CTI-code: 367035-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2762698 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 367035-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Kommerzialisiert

Bijsluiter

Notice – Version DE
READYCEF
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
READYCEF 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH
DES HERSTELLERS, DER FÜR
DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Laboratorios Calier S.A.
Barcelonas 26
08520 LES FRANQUESES DEL VALLÈS, Barcelona
Spanien
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
READYCEF 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder
Ceftiofur (als Ceftiofurhydrochlorid)
ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
Wirkstoff:
Ceftiofur
50 mg
(als Ceftiofurhydrochlorid)
Weiße bis cremefarbene ölige Suspension
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Schwein:
-
Behandlung
bakterieller
Atemwegserkrankungen,
verursacht
durch
Ceftiofurhydrochlorid-
empfindliche
_Pasteurella multocida_
,
_Actinobacillus pleuropneumoniae und_
_Streptococcus suis. _
Rind:
-
Zur Behandlung bakterieller Atemwegserkrankungen, verursacht durch
Ceftiofur-hydrochlorid
empfindliche
_Mannheimia haemolytica_
(früher
_Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida_
und
_Histophilus somni_
(früher
_Haemophilus somnus). _
-
Zur Behandlung akuter Interdigitalnekrosen (Panaritium, Moderhinke),
verursacht durch
Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche
_Fusobacterium _
_necrophorum _
_und_
_Bacteroides_
_melaninogenicus _
(
_Porphyromonas asaccharolytica_
).
-
Zur bakteriellen Behandlung bei akuter bakterieller postpartaler
Gebärmutterentzündung innerhalb
von 10 Tagen nach der Kalbung, verursacht durch
Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche
_Escherichia_
_coli_
,
_Arcanobacterium pyogenes_
und
_Fusobacterium necrophorum. _
Die Indikation ist auf Fälle
beschränkt, in denen die Behandlung mit einem anderen Antibiotikum
versagt hat.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Ceftiofur, anderen beta-
Lactam-Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden im Falle von bekannter Resistenz gegen den Wirkstoff
oder andere beta-Lactam-
Antibiotika.
Nicht intravenös verabreichen.