Readycef 50 mg/ml Injektionssuspension

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
01-07-2022

Veiklioji medžiaga:

Ceftiofur Hydrochloride

Prieinama:

Laboratorios Calier

ATC kodas:

QJ01DD90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Ceftiofur Hydrochloride

Dozė:

50 mg/ml

Vaisto forma:

Injektionssuspension

Sudėtis:

Ceftiofur Hydrochloride

Vartojimo būdas:

subkutane Anwendung; intramuskuläre Anwendung

Farmakoterapinė grupė:

Rind; Schwein

Gydymo sritis:

Ceftiofur

Produkto santrauka:

CTI-code: 367035-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2762698 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 367035-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

                                Notice – Version DE
READYCEF
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
READYCEF 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH
DES HERSTELLERS, DER FÜR
DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Laboratorios Calier S.A.
Barcelonas 26
08520 LES FRANQUESES DEL VALLÈS, Barcelona
Spanien
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
READYCEF 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder
Ceftiofur (als Ceftiofurhydrochlorid)
ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
Wirkstoff:
Ceftiofur
50 mg
(als Ceftiofurhydrochlorid)
Weiße bis cremefarbene ölige Suspension
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Schwein:
-
Behandlung
bakterieller
Atemwegserkrankungen,
verursacht
durch
Ceftiofurhydrochlorid-
empfindliche
_Pasteurella multocida_
,
_Actinobacillus pleuropneumoniae und_
_Streptococcus suis. _
Rind:
-
Zur Behandlung bakterieller Atemwegserkrankungen, verursacht durch
Ceftiofur-hydrochlorid
empfindliche
_Mannheimia haemolytica_
(früher
_Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida_
und
_Histophilus somni_
(früher
_Haemophilus somnus). _
-
Zur Behandlung akuter Interdigitalnekrosen (Panaritium, Moderhinke),
verursacht durch
Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche
_Fusobacterium _
_necrophorum _
_und_
_Bacteroides_
_melaninogenicus _
(
_Porphyromonas asaccharolytica_
).
-
Zur bakteriellen Behandlung bei akuter bakterieller postpartaler
Gebärmutterentzündung innerhalb
von 10 Tagen nach der Kalbung, verursacht durch
Ceftiofurhydrochlorid-empfindliche
_Escherichia_
_coli_
,
_Arcanobacterium pyogenes_
und
_Fusobacterium necrophorum. _
Die Indikation ist auf Fälle
beschränkt, in denen die Behandlung mit einem anderen Antibiotikum
versagt hat.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Ceftiofur, anderen beta-
Lactam-Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden im Falle von bekannter Resistenz gegen den Wirkstoff
oder andere beta-Lactam-
Antibiotika.
Nicht intravenös verabreichen.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu