Rasilez HCT

Land: Europese Unie

Taal: Duits

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-05-2022

Werkstoffen:

aliskiren, Hydrochlorothiazid

Beschikbaar vanaf:

Noden Pharma DAC

ATC-code:

C09XA52

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Therapeutisch gebied:

Hypertonie

therapeutische indicaties:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen. Rasilez HCT ist indiziert bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder Hydrochlorothiazid allein. Rasilez HCT ist indiziert als Substitutionstherapie bei Patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und Hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen Dosis-Niveau als in der Kombination.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Zurückgezogen

Autorisatie datum:

2009-01-16

Bijsluiter

                                96
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
97
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMTABLETTEN
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rasilez HCT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rasilez HCT beachten?
3.
Wie ist Rasilez HCT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rasilez HCT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RASILEZ HCT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST RASILEZ HCT?
Dieses Arzneimittel enthält die zwei Wirkstoffe Aliskiren und
Hydrochlorothiazid. Beide Wirkstoffe
helfen dabei, einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu kontrollieren.
Aliskiren ist ein Renin-Inhibitor. Es verringert die vom Körper
produzierte Menge von Angiotensin II.
Angiotensin II bewirkt eine Verengung der Blutgefäße, wodurch der
Blutdruck steigt. Eine
Verringerung der Menge an Angiotensin II bewirkt, dass sich die
Blutgefäße entspannen. Dies führt zu
einer Senkung des Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiazid-Diuretika bezeichnet
werden. Hydrochlorothiazid vergrößert die ausgeschiedene Uri
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Rasilez HCT 150 mg/25 mg Filmtabletten
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Rasilez HCT 300 mg/25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 12,5
mg Hydrochlorothiazid.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Tablette enthält 25 mg Lactose (als Monohydrat) und 24,5 mg
Weizenstärke.
_Rasilez HCT 150 mg/25 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 25
mg Hydrochlorothiazid.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Tablette enthält 50 mg Lactose (als Monohydrat) und 49 mg
Weizenstärke.
_Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 300 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 12,5
mg Hydrochlorothiazid.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: _
Jede Tablette enthält 25 mg Lactose (als Monohydrat) und 24,5 mg
Weizenstärke.
_Rasilez HCT 300 mg/25 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 300 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 25
mg Hydrochlorothiazid.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
:
Jede Tablette enthält 50 mg Lactose (als Monohydrat) und 49 mg
Weizenstärke.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Weiße, bikonvexe, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck „LCI“ auf
der einen und „NVR“ auf der
anderen Seite.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg Filmtabletten
Blassgelbe, bikonvexe, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck „CLL“
auf der einen und „NVR“ auf der
anderen Seite.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Violett-weiße, bikonvexe, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck
„CVI“ auf der einen und „NVR“ auf
der anderen Seite.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg Filmtabletten
Hellgelbe, bikonvexe, ova
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-05-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten