RAMIPRIL GALEX 1,25 mg tabletta

Land: Hongarije

Taal: Hongaars

Bron: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-04-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-04-2009

Werkstoffen:

a ramipril

Beschikbaar vanaf:

GALEX d.d.

ATC-code:

C09AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

ramipril

Eenheden in pakket:

30x

klasse:

TT

Prescription-type:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Autorisatie-status:

Generikus

Autorisatie datum:

2007-11-05

Bijsluiter

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAMIPRIL GALEX 1,25 MG TABLETTA
ramipril
_MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT._

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak. mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
_A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:_
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramipril Galex 1,25 mg tabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ramipril Galex 1,25 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ramipril Galex 1,25 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ramipril Galex 1,25 mg tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMIPRIL GALEX 1,25 MG TABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ramipril Galex 1,25 mg egy ACE-gátló, azaz egy
vérnyomáscsökkentő, a szív terhelését enyhítő és
szerv védő hatású gyógyszer.
_A RAMIPRIL GALEX 1,25 MG A KÖVETKEZŐ BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ:_

magas vérnyomás (esszenciális hipertónia) kezelése

akut (2-9 napos) szívrohamot követően kialakult
enyhe-középsúlyos szívelégtelenség (NYHA
II-es vagy III-as stádium) kezelése

a szívroham, szélütés (sztrók), illetve a szív- és érrendszeri
halálozás valószínűségének
csökkentése olyan betegek esetén, akiknél

a szívet vagy a végtagokat ellátó erek keringése leromlott vagy
kórtörténetükben
szélütés (sztrók) szerepel

cukorbetegek egyéb rizikófaktorral

bizonyos veseproblémák kezelése
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
RAMIPRIL GALEX 1_,_25 MG TABLETTA
RAMIPRIL GALEX 2,5 MG TABLETTA
RAMIPRIL GALEX 5 MG TABLETTA
RAMIPRIL GALEX 10 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Aktív hatóanyag: ramipril.
RAMIPRIL GALEX 1,25 MG TABLETTA
1,25 mg ramipril tablettánként.
RAMIPRIL GALEX 2,5 MG TABLETTA
2,5 mg ramipril tablettánként.
RAMIPRIL GALEX 5 MG TABLETTA
5,0 mg ramipril tablettánként.
RAMIPRIL GALEX 10 MG TABLETTA
10,0 mg ramipril tablettánként.
_SEGÉDANYAG:_
Ramipril Galex 1_,_25 mg tabletta:
Laktóz 36,00 mg
Ramipril Galex 2,5 mg tabletta:
Laktóz 71,60 mg
Ramipril Galex 5 mg tabletta:
Laktóz 143,80 mg
Ramipril Galex 10 mg tabletta:
Laktóz 139,00 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
RAMIPRIL GALEX 1,25 MG TABLETTA
Kerek, bikonvex, fehér tabletta, egyik oldalán „B”, másik
oldalán „48” dombornyomással.
RAMIPRIL GALEX 2,5 MG TABLETTA
Kapszula alakú, bikonvex, világossárga tabletta egyik oldalán
felező vonallal és “B”
dombornyomással, másik oldalán “49” jelzéssel. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
RAMIPRIL GALEX 5 MG TABLETTA
Kapszula alakú, bikonvex, világos rózsaszín tabletta egyik
oldalán felező vonallal és“B”
dombornyomással, másik oldalán “50” jelzéssel. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
RAMIPRIL GALEX 10 MG TABLETTA
Kapszula alakú, bikonvex, fehér tabletta egyik oldalán felező
vonallal és “B” dombornyomással,
másik oldalán “51” jelzéssel. A tabletta egyenlő adagokra
osztható.
22565/40/07.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Esszenciális hipertónia.
-
Enyhe-középsúlyos szívelégtelenség (NYHA II-es vagy III-as
stádium) akut (2-9 napos)
myocardialis infarctust követően.
-
A myocardialis infarctus, stroke, illetve cardiovascularis halálozás
kockázatának csökkentése
fokozott cardiovascularis kockázatú betegeknél, pl. ismert
szívkoszorúér betegség, legalább egy
további rizikófaktorral fennálló diabetes mellitu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten