RAMIPRIL GALEX 1,25 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-04-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-04-2009

Aktív összetevők:

a ramipril

Beszerezhető a:

GALEX d.d.

ATC-kód:

C09AA05

INN (nemzetközi neve):

ramipril

db csomag:

30x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2007-11-05

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ:INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAMIPRIL GALEX 1,25 MG TABLETTA
ramipril
_MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT._

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak. mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
_A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:_
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramipril Galex 1,25 mg tabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ramipril Galex 1,25 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ramipril Galex 1,25 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ramipril Galex 1,25 mg tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMIPRIL GALEX 1,25 MG TABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ramipril Galex 1,25 mg egy ACE-gátló, azaz egy
vérnyomáscsökkentő, a szív terhelését enyhítő és
szerv védő hatású gyógyszer.
_A RAMIPRIL GALEX 1,25 MG A KÖVETKEZŐ BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ:_

magas vérnyomás (esszenciális hipertónia) kezelése

akut (2-9 napos) szívrohamot követően kialakult
enyhe-középsúlyos szívelégtelenség (NYHA
II-es vagy III-as stádium) kezelése

a szívroham, szélütés (sztrók), illetve a szív- és érrendszeri
halálozás valószínűségének
csökkentése olyan betegek esetén, akiknél

a szívet vagy a végtagokat ellátó erek keringése leromlott vagy
kórtörténetükben
szélütés (sztrók) szerepel

cukorbetegek egyéb rizikófaktorral

bizonyos veseproblémák kezelése
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
RAMIPRIL GALEX 1_,_25 MG TABLETTA
RAMIPRIL GALEX 2,5 MG TABLETTA
RAMIPRIL GALEX 5 MG TABLETTA
RAMIPRIL GALEX 10 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Aktív hatóanyag: ramipril.
RAMIPRIL GALEX 1,25 MG TABLETTA
1,25 mg ramipril tablettánként.
RAMIPRIL GALEX 2,5 MG TABLETTA
2,5 mg ramipril tablettánként.
RAMIPRIL GALEX 5 MG TABLETTA
5,0 mg ramipril tablettánként.
RAMIPRIL GALEX 10 MG TABLETTA
10,0 mg ramipril tablettánként.
_SEGÉDANYAG:_
Ramipril Galex 1_,_25 mg tabletta:
Laktóz 36,00 mg
Ramipril Galex 2,5 mg tabletta:
Laktóz 71,60 mg
Ramipril Galex 5 mg tabletta:
Laktóz 143,80 mg
Ramipril Galex 10 mg tabletta:
Laktóz 139,00 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
RAMIPRIL GALEX 1,25 MG TABLETTA
Kerek, bikonvex, fehér tabletta, egyik oldalán „B”, másik
oldalán „48” dombornyomással.
RAMIPRIL GALEX 2,5 MG TABLETTA
Kapszula alakú, bikonvex, világossárga tabletta egyik oldalán
felező vonallal és “B”
dombornyomással, másik oldalán “49” jelzéssel. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
RAMIPRIL GALEX 5 MG TABLETTA
Kapszula alakú, bikonvex, világos rózsaszín tabletta egyik
oldalán felező vonallal és“B”
dombornyomással, másik oldalán “50” jelzéssel. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
RAMIPRIL GALEX 10 MG TABLETTA
Kapszula alakú, bikonvex, fehér tabletta egyik oldalán felező
vonallal és “B” dombornyomással,
másik oldalán “51” jelzéssel. A tabletta egyenlő adagokra
osztható.
22565/40/07.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Esszenciális hipertónia.
-
Enyhe-középsúlyos szívelégtelenség (NYHA II-es vagy III-as
stádium) akut (2-9 napos)
myocardialis infarctust követően.
-
A myocardialis infarctus, stroke, illetve cardiovascularis halálozás
kockázatának csökkentése
fokozott cardiovascularis kockázatú betegeknél, pl. ismert
szívkoszorúér betegség, legalább egy
további rizikófaktorral fennálló diabetes mellitu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése