Qutenza

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-12-2023

Werkstoffen:

capsaicin

Beschikbaar vanaf:

Grunenthal GmbH

ATC-code:

N01BX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

capsaicin

Therapeutische categorie:

Anestēzijas līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Neiralģija

therapeutische indicaties:

Qutenza ir indicēts perifēro neiropātisku sāpju ārstēšanai pieaugušajiem vai nu atsevišķi, vai kombinācijā ar citām zālēm sāpēm.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2009-05-15

Bijsluiter

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
QUTENZA 179 MG PLĀKSTERIS LIETOŠANAI UZ ĀDAS
_capsaicin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU LIETOŠANAS
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo lietošanas instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to
vajadzēs pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Qutenza un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Qutenza lietošanas
3.
Kā lietot Qutenza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Qutenza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR QUTENZA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Qutenza satur kapsaicīnu un pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
anestēzijas līdzekļiem.
Qutenza monoterapijas veidā vai kombinācijā ar citām zālēm
sāpju ārstēšanai indicēts perifēras
neiropātijas izraisītu sāpju ārstēšanai pieaugušajiem.
Qutenza lieto sāpju mazināšanai cilvēkiem, kam ir nervu sāpes
ādas nervu bojājumu dēļ. Ādas nervi
var tikt bojāti dažādu slimību rezultātā, piemēram, jostas
rozes, HIV infekcijas, diabēts, noteiktu zāļu
lietošanas un citu iemeslu dēļ. Sāpes samazinās pēc 1 vai 3
ārstēšanas nedēļām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS QUTENZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET QUTENZA ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret kapsaicīnu (ko satur arī čili pipari) vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Qutenza lietošanas konsultējieties ar savu ārstu.
Nelietojiet Qutenza ne uz vienas galvas vai sejas daļas.
Nelietojiet Qutenza uz bojāta
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Qutenza 179 mg plāksteris lietošanai uz ādas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 280 cm
2
liels plāksteris lietošanai uz ādas satur 179 mg kapsaicīna
(_capsaicin_) vai katrs plākstera
cm
2
satur 640 mikrogramus kapsaicīna.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā Qutenza attīrošā gela 50 g tūbā ir 0,2 mg/g
butilhidroksianizola (E320).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Plāksteris lietošanai uz ādas.
Katrs plāksteris ir 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) liels un tam ir pašpielīpošā puse, kas satur aktīvo vielu, un
ārējā virsma – pamata slānis. Pašpielīpošā puse ir
pārklāta ar noņemamu, caurspīdīgu, neapdrukātu,
diagonāli iegrieztu pārklājumu. Uz pamata slāņa ārējās virsmas
ir uzdrukāts “capsaicin 8%”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Qutenza ir indicēts perifēriskās neiropātijas sāpju ārstēšanai
pieaugušajiem monoterapijas veidā vai
kombinācijā ar citām zālēm sāpju ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Qutenza plāksteris lietošanai uz ādas uzklāšana ir jāveic
ārstam vai veselības aprūpes speciālistam
ārsta uzraudzībā.
Devas
Plāksteris lietošanai uz ādas ir jālieto uz sāpīgākajiem ādas
apvidiem (vienlaikus drīkst lietot ne vairāk
kā četrus plāksterus). Sāpīgais apvidus jānosaka ārstam vai
veselības aprūpes speciālistam un jāatzīmē
uz ādas. Qutenza drīkst lietot uz nebojātas, sausas ādas bez
kairinājuma pazīmēm, un to drīkst atstāt
uzlīmētu 30 minūtes uz pēdām (piemēram, ar HIV saistītas
neiropātijas gadījumā, sāpīgas diabētiskās
perifēras neiropātijas gadījumā) un 60 minūtes citviet
(piemēram, pēcherpētiskas neiralģijas (PHN)
gadījumā).
Ja sāpes saglabājas vai atjaunojas, ārstēšanu ar Qutenza var
atkārtot ik pēc 90 dienām.
Noteiktiem pacientiem atkārtota ārstēšana pēc mazāk nekā 90
dienām var būt noderīga tikai pēc ārsta
rūpīga 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten