Pylobactell

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-12-2023

Werkstoffen:

urea (13C)

Beschikbaar vanaf:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC-code:

V04CX

INN (Algemene Internationale Benaming):

13C-urea

Therapeutische categorie:

Diagnostické prostředky

Therapeutisch gebied:

Breath Tests; Helicobacter Infections

therapeutische indicaties:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. Pro diagnózu in vivo gastroduodenální infekce bakterií Helicobacter pylori (H. pylori) .

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

1998-05-07

Bijsluiter

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PYLOBACTELL 100MG ROZPUSTNÁ TABLETA
13
C-urea
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE..
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.Tento
přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Pylobactell a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pylobactell používat
3.
Jak se Pylobactell používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Pylobactell uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1.
CO JE PYLOBACTELL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pylobactell je dechový test. Používá se pro stanovení
přítomnosti bakterie _Helicobacter pylori (H. _
_pylori)_ v trávicím traktu (žaludek a přilehlé střevo). Tato
baktérie může být důvodem onemocnění
vašeho žaludku.
Váš lékař vám doporučil provedení dechového testu na bázi
13
C močoviny z některého z následujících
důvodů:-
•
Váš lékař chce potvrdit, zda trpíte infekcí bakterie
_Helicobacter_ _pylori_, aby mohl lépe stanovit
diagnózu vašeho onemocnění
•
Byla u vás již zjištěna infekce bakterií _H. pylori_ a podrobili
jste se léčbě zaměřené na odstranění
infekce. Váš lékař chce nyní zjistit, zda byla léčba
úspěšná.
Tento léčivý přípravek je určen pouze k diagnostickým
účelům.
JAK TEST
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pylobactell, 100 mg, rozpustná tableta
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
KAŽDÁ ROZPUSTNÁ TABLETA OBSAHUJE
100 mg
13
C močoviny
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Rozpustná tableta
Bílá bikonvexní tableta.
4
.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.
Pro diagnózu _in vivo_ gastroduodenální infekce bakterií
_Helicobacter_ _pylori (H. pylori)_.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Tableta Pylobactell je určena pro perorální podávání.
_Dospělí_: Rozpusťte tabletu ve vodě a vypijte 10 minut po
začátku dechového testu.
Pacient by měl hladovět minimálně 4 hodiny před testem, aby byl
test proveden na prázdný žaludek.
Pokud pacient požil těžké jídlo, bude třeba, aby hladověl
alespoň 6 hodin před testem.
_Pediatričtí pacienti:_ Pylobactell není doporučen pro použití u
dětí a adolescentů _mladších_ 18 let v
důsledku nedostatečných dat o účinnosti.
Je třeba řádně dodržovat pokyny pro používání uvedené v bodu
6.6; v opačném případě mohou být
výsledky testu diskutabilní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
Test nesmí být prováděn u pacientů s dokumentovanou nebo
předpokládanou gastrickou infekcí, která
může ovlivnit močovinový dechový test.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Samotný pozitivní močovinový dechový test neznamená indikaci pro
eradikační terapii. Alternativní
diagnosa invazivními endoskopickými metodami může být indikována
za účelem zjištění dalších
komplikací, například žaludečního vředu, autoimunní gastritidy
a malignity.
V jednotlivých případech atrofické gastritidy může mít dechový
test falešně pozitivní výsledky a bude
třeba provést další testy pro potvrzení přítomnosti bakterie
_H.pylori_.
Je-li třeba test z
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-08-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-12-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten