Purevax RCPCh

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-04-2022

Werkstoffen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI06AJ03

INN (Algemene Internationale Benaming):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline Chlamydophila infections

Therapeutische categorie:

Kaķi

Therapeutisch gebied:

Immunologicals par kaķveidīgo,

therapeutische indicaties:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Imūnsistēmas sākums ir pierādīts vienu nedēļu pēc primārās vakcinācijas kursa rinotraheīta, kalicivīrusa, Chlamydophila felis un panleikopēnijas sastāvdaļām. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2005-02-23

Bijsluiter

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RCPCH LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCPCh
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 1 ml vai 0,5 ml deva:
LIOFILIZĀTS
:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa (celms FCV 431 un G1) antigēni
.......................................
≥
2,0 ELISA U.
Novājināts
_Chlamydophila felis_
(celms 905)
.....................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Novājināts kaķu panleikopēnijas vīruss (PLI IV)
..........................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................................................
28 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens injekcijām
..........................................................................................................
q.s 1 ml vai 0,5ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
2
50% olu inficējošā deva
Liofilizāts: homogēna, bēša granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
-
pret C
_hlamydophila felis_
in
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCPCh liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1 ml vai 0,5 ml deva satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (celms FHV F2)
..........................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa (celms FCV 431 un G1) antigēni
.......................................
≥
2,0 ELISA U.
Novājināts
_Chlamydophila felis_
(celms 905)
.....................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Novājināts kaķu panleikopēnijas vīruss (PLI IV)
..........................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
PALĪGVIELA:
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................................................
28 µg
Šķīdinātājs:
Ūdens injekcijām
........................................................................................................
q.s. 1 ml vai 0,5 ml
1
50% šūnu kultūru inficējošā deva
2
50% olu inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: homogēna, bēša granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
-
pret C
_hlamydophila felis_
infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
-
pret kaķu panleikopēniju, lai novērstu mirstību un klīniskos
simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārās vakcinācijas
kursa pret rinotraheīta un kalicivīrusa,
_Chlamydophila felis_
un panleikopēnijas 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-03-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten