ProMeris

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-07-2015

Werkstoffen:

metaflumizon

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Limited 

ATC-code:

QP53AX25

INN (Algemene Internationale Benaming):

metaflumizone

Therapeutische categorie:

Mačke

Therapeutisch gebied:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

therapeutische indicaties:

Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations (Ctenocephalides canis in C. felis) pri mačkah. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa bolh (FAD).

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2006-12-19

Bijsluiter

                                Medicinal product no longer authorised
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
Medicinal product no longer authorised
NAVODILO ZA UPORABO
PROMERIS KOŽNI NANOS ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ProMeris 160 mg kožni nanos za majhne mačke
ProMeris 320 mg kožni nanos za velike mačke
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
ZDRAVILNA UČINKOVINA
1 ml vsebuje 200 mg metaflumizona
Vsak odmerek (merilna kapalka) ProMeris-a vsebuje:
Volumen (ml)
Metaflumizon (mg)
ProMeris za majhne
mačke (≤ 4 kg)*
0,80
160
ProMeris za velike mačke
(> 4 kg)*
1,60
320
* ZARADI OMEJENEGA PROSTORA NA OVOJNINI STA NA FOLIJI IN MERILNIH
KAPALKAH UPORABLJENI OZNAKI:
S (ZA MAJHNE MAČKE) IN L (ZA VELIKE MAČKE).
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides canis in C. felis_
) pri mačkah. Zdravilo se
lahko uporablja za zdravljenje in preprečevanje alergijskih
dermatitisov zaradi bolhavosti (FAD) pri
mačkah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne dajajte mačkam, mlajšim od 8 tednov.
Pri bolnih ali izčrpanih živalih uporabite le v skladu z oceno
razmerja koristi/tveganja odgovornega
veterinarja.
20
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽELENI UČINKI*
Če žival takoj po nanosu liže mesto nanosa, se lahko pojavi
pretirano slinjenje. To ni znak zastrupitve
in izgine v nekaj minutah brez zdravljenja. Pravilen nanos zmanjša
možnost lizanja mesta nanosa.
Nanos zdravila lahko lokalno povzroči začasen masten izgled,
vozlanje in zlepljanje dlake na mestu
nanosa. Opazen je lahko tudi suh ostanek, ki se razgradi v 1 – 4
dneh po dajanju. Te spremembe ne
vplivajo na varnost ali učinkovitost zdra
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Medicinal product no longer authorised
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ProMeris 160 mg kožni nanos, raztopina za majhne mačke
ProMeris 320 mg kožni nanos, raztopina za velike mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
1 ml vsebuje 200 mg metaflumizona.
Vsak odmerek (merilna kapalka) ProMeris-a vsebuje:
VOLUMEN (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris za majhne
mačke (≤ 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris za velike mačke
(> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina
Bistra, rumena do jantarna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke, starejše od 8 tednov.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides_
_canis in C._
_felis_
) pri mačkah. Zdravilo se
lahko uporablja za zdravljenje in preprečevanje alergijskih
dermatitisov zaradi bolhavosti (FAD) pri
mačkah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne dajajte mačkam, mlajšim od 8 tednov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA
Preprečite da bi zdravilo prišlo v stik z očmi mačke, ali da bi ga
žival pojedla..
Za optimalno kontrolo bolhavosti v gospodinjstvu z več živalmi, bi
bilo treba vse živali v tem
gospodinjstvu zdraviti s primernim insekticidom. Prav tako je
priporočljivo s primernim insekticidom
tretirati tudi okolje.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pri bolnih ali izčrpanih živalih uporabite zdravilo le v skladu z
oceno razmerja koristi/tveganja
odgovornega veterinarja.
Zdravilo nanašajte samo na kožo. Ne dajajte ga peroralno ali na
kakšen drug način.
Odmerek nanesite na mesto, kjer ga žival ne more polizati.
Preprečite medsebojno lizanje zdravljenih
živali.
Poskrbite, da vsebina pipete ali nanešen odmerek ne pride v stik z
očmi ali usti zdravljene živali in/ali
drugih 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten