ProMeris

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

metaflumizon

Prieinama:

Pfizer Limited 

ATC kodas:

QP53AX25

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

metaflumizone

Farmakoterapinė grupė:

Mačke

Gydymo sritis:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

Terapinės indikacijos:

Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations (Ctenocephalides canis in C. felis) pri mačkah. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa bolh (FAD).

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2006-12-19

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
Medicinal product no longer authorised
NAVODILO ZA UPORABO
PROMERIS KOŽNI NANOS ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ProMeris 160 mg kožni nanos za majhne mačke
ProMeris 320 mg kožni nanos za velike mačke
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
ZDRAVILNA UČINKOVINA
1 ml vsebuje 200 mg metaflumizona
Vsak odmerek (merilna kapalka) ProMeris-a vsebuje:
Volumen (ml)
Metaflumizon (mg)
ProMeris za majhne
mačke (≤ 4 kg)*
0,80
160
ProMeris za velike mačke
(> 4 kg)*
1,60
320
* ZARADI OMEJENEGA PROSTORA NA OVOJNINI STA NA FOLIJI IN MERILNIH
KAPALKAH UPORABLJENI OZNAKI:
S (ZA MAJHNE MAČKE) IN L (ZA VELIKE MAČKE).
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides canis in C. felis_
) pri mačkah. Zdravilo se
lahko uporablja za zdravljenje in preprečevanje alergijskih
dermatitisov zaradi bolhavosti (FAD) pri
mačkah.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne dajajte mačkam, mlajšim od 8 tednov.
Pri bolnih ali izčrpanih živalih uporabite le v skladu z oceno
razmerja koristi/tveganja odgovornega
veterinarja.
20
Medicinal product no longer authorised
6.
NEŽELENI UČINKI*
Če žival takoj po nanosu liže mesto nanosa, se lahko pojavi
pretirano slinjenje. To ni znak zastrupitve
in izgine v nekaj minutah brez zdravljenja. Pravilen nanos zmanjša
možnost lizanja mesta nanosa.
Nanos zdravila lahko lokalno povzroči začasen masten izgled,
vozlanje in zlepljanje dlake na mestu
nanosa. Opazen je lahko tudi suh ostanek, ki se razgradi v 1 – 4
dneh po dajanju. Te spremembe ne
vplivajo na varnost ali učinkovitost zdra
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ProMeris 160 mg kožni nanos, raztopina za majhne mačke
ProMeris 320 mg kožni nanos, raztopina za velike mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
1 ml vsebuje 200 mg metaflumizona.
Vsak odmerek (merilna kapalka) ProMeris-a vsebuje:
VOLUMEN (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris za majhne
mačke (≤ 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris za velike mačke
(> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina
Bistra, rumena do jantarna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke, starejše od 8 tednov.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides_
_canis in C._
_felis_
) pri mačkah. Zdravilo se
lahko uporablja za zdravljenje in preprečevanje alergijskih
dermatitisov zaradi bolhavosti (FAD) pri
mačkah.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne dajajte mačkam, mlajšim od 8 tednov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA
Preprečite da bi zdravilo prišlo v stik z očmi mačke, ali da bi ga
žival pojedla..
Za optimalno kontrolo bolhavosti v gospodinjstvu z več živalmi, bi
bilo treba vse živali v tem
gospodinjstvu zdraviti s primernim insekticidom. Prav tako je
priporočljivo s primernim insekticidom
tretirati tudi okolje.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pri bolnih ali izčrpanih živalih uporabite zdravilo le v skladu z
oceno razmerja koristi/tveganja
odgovornega veterinarja.
Zdravilo nanašajte samo na kožo. Ne dajajte ga peroralno ali na
kakšen drug način.
Odmerek nanesite na mesto, kjer ga žival ne more polizati.
Preprečite medsebojno lizanje zdravljenih
živali.
Poskrbite, da vsebina pipete ali nanešen odmerek ne pride v stik z
očmi ali usti zdravljene živali in/ali
drugih 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-07-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-07-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-07-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją