Pregabalin Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-01-2023

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropathic painPregabalin Mylan is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults.EpilepsyPregabalin Mylan is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised Anxiety DisorderPregabalin Mylan is indicated for the treatment of Generalised Anxiety Disorder (GAD) in adults.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2015-06-24

Bijsluiter

                                B. PACKAGE LEAFLET
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREGABALIN MYLAN 25 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 50 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 75 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 100 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 150 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 200 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 225 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pregabalin Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pregabalin Mylan
3.
How to take Pregabalin Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Pregabalin Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PREGABALIN MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pregabalin Mylan contains the active substance pregabalin which
belongs to a group of medicines
used to treat epilepsy, neuropathic pain and Generalised Anxiety
Disorder (GAD) in adults.
PERIPHERAL AND CENTRAL NEUROPATHIC PAIN:
Pregabalin Mylan is used to treat long lasting pain caused
by damage to the nerves. A variety of diseases can cause peripheral
neuropathic pain, such as diabetes
or shingles. Pain sensations may be described as hot, burning,
throbbing, shooting, stabbing, sharp,
cramping, aching, tingling, numbness, pins and needles. Peripheral and
central neuropathic pain may
also be associated with mood changes, sleep disturbance, fatigue
(tiredness), and can have an impact
on physical and social functioning and overall quality of life.
EPILEPSY:
Pregabalin Mylan is used to treat a certain
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pregabalin Mylan 25 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 50 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 75 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 100 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 150 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 200 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 225 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pregabalin Mylan 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Pregabalin Mylan 25 mg hard capsules
No. 4, light peach opaque cap and white opaque body, hard-shell
gelatin capsule filled with white to
off-white powder. The capsule is axially printed with MYLAN over PB25
in black ink on cap and
body.
Pregabalin Mylan 50 mg hard capsules
No. 3, dark peach opaque cap and white opaque body, hard-shell gelatin
capsule filled with white to
off-white powder. The capsule is axially printed with MYLAN over PB50
in black ink on cap and
body.
Pregabalin Mylan 75 mg hard capsules
No. 4, light peach opaque cap and light peach opaque body, hard-shell
gelatin capsule filled with
white to off-white powder. The capsule is axially printed with MYLAN
over PB75 in black ink on
cap and body.
Pregabalin Mylan 100 mg hard capsules
No. 3, dark peach opaque cap and dark peach opaque body, hard-shell
gelatin capsule filled wi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten