Pregabalin Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-01-2023

Aktivni sastojci:

pregabalin

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Neuropathic painPregabalin Mylan is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults.EpilepsyPregabalin Mylan is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised Anxiety DisorderPregabalin Mylan is indicated for the treatment of Generalised Anxiety Disorder (GAD) in adults.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2015-06-24

Uputa o lijeku

                                B. PACKAGE LEAFLET
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREGABALIN MYLAN 25 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 50 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 75 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 100 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 150 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 200 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 225 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pregabalin Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pregabalin Mylan
3.
How to take Pregabalin Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Pregabalin Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PREGABALIN MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pregabalin Mylan contains the active substance pregabalin which
belongs to a group of medicines
used to treat epilepsy, neuropathic pain and Generalised Anxiety
Disorder (GAD) in adults.
PERIPHERAL AND CENTRAL NEUROPATHIC PAIN:
Pregabalin Mylan is used to treat long lasting pain caused
by damage to the nerves. A variety of diseases can cause peripheral
neuropathic pain, such as diabetes
or shingles. Pain sensations may be described as hot, burning,
throbbing, shooting, stabbing, sharp,
cramping, aching, tingling, numbness, pins and needles. Peripheral and
central neuropathic pain may
also be associated with mood changes, sleep disturbance, fatigue
(tiredness), and can have an impact
on physical and social functioning and overall quality of life.
EPILEPSY:
Pregabalin Mylan is used to treat a certain
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pregabalin Mylan 25 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 50 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 75 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 100 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 150 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 200 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 225 mg hard capsules
Pregabalin Mylan 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pregabalin Mylan 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Pregabalin Mylan 25 mg hard capsules
No. 4, light peach opaque cap and white opaque body, hard-shell
gelatin capsule filled with white to
off-white powder. The capsule is axially printed with MYLAN over PB25
in black ink on cap and
body.
Pregabalin Mylan 50 mg hard capsules
No. 3, dark peach opaque cap and white opaque body, hard-shell gelatin
capsule filled with white to
off-white powder. The capsule is axially printed with MYLAN over PB50
in black ink on cap and
body.
Pregabalin Mylan 75 mg hard capsules
No. 4, light peach opaque cap and light peach opaque body, hard-shell
gelatin capsule filled with
white to off-white powder. The capsule is axially printed with MYLAN
over PB75 in black ink on
cap and body.
Pregabalin Mylan 100 mg hard capsules
No. 3, dark peach opaque cap and dark peach opaque body, hard-shell
gelatin capsule filled wi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata