Porcilis AR-T DF

Land: Europese Unie

Taal: Frans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-05-2014

Werkstoffen:

de protéines (non-toxique suppression dérivés de Pasteurella multocida dermonecrotic toxine), le vaccin inactivé Bordetella bronchiseptica cellules

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI09AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Therapeutische categorie:

Porcs (cochettes et truies)

Therapeutisch gebied:

Immunologiques pour les suidés

therapeutische indicaties:

Pour la réduction des signes cliniques de la rhinite atrophique progressive dans les porcelets passive orale de vaccination avec le colostrum de barrages activement immunisés avec le vaccin.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Autorisé

Autorisatie datum:

2000-11-16

Bijsluiter

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
PORCILIS AR-T DF SUSPENSION POUR INJECTION POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant :
Intervet International B.V.
Wim de Köverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
PORCILIS AR-T DF suspension pour injection pour porcs
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 2 ml contient :
Principes actifs :
- Protéine dO (dérivé délété non toxique de la toxine
dermonécrotique
de
_Pasteurella multocida_
)
≥ 6,2 log
2
titre TN
1
- Cellules inactivées de
_Bordetella bronchiseptica _
_ _
_ _
_ _
_ _
≥ 5,5 log
2
_ _
titre agglutinant
2
1
titre moyen neutralisant toxinique obtenu après injection répétée
d’une demi-dose à des lapins
2
titre moyen agglutinant obtenu après injection unique d’une
demi-dose à des lapins
Adjuvant :
Acétate de dl-

-tocophérol
150 mg
Excipient :
Formaldéhyde
≤ 1 mg
4.
INDICATION(S)
Réduction des signes cliniques de la rhinite atrophique progressive
chez les porcelets par
immunisation passive orale avec le colostrum de mères immunisées
activement avec le vaccin.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une élévation transitoire de la température d’en moyenne 1,5°C,
jusqu’à 3 °C chez certaines truies, qui
pourrait conduire à un avortement, peut généralement être
observée le jour de la vaccination ou le jour
suivant. Une baisse de l’activité et de l’appétit surviennent
fréquemment le jour de la vaccination et/ou
18
un œdème transitoire (diamètre maximal : 10 cm) au site
d’injection pendant 2 semaines au maximum.
Dans de très rares cas, d’autres réactions d’hypersensibilité
immédiate telles que vomissements,
dyspnée et un état de choc, peuvent survenir.
Si vous constatez des effets indésirables graves o
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
PORCILIS AR-T DF suspension pour injection pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 2 ml contient :
PRINCIPES ACTIFS :
- Protéine dO (dérivé délété non toxique de la toxine
dermonécrotique
de
_Pasteurella multocida_
)
≥ 6,2 log
2
titre TN
1
- Cellules inactivées de
_Bordetella bronchiseptica _
_ _
_ _
_ _
_ _
≥ 5,5 log
2
_ _
titre agglutinant
2
1
titre moyen neutralisant toxinique obtenu après injection répétée
d’une demi-dose à des lapins
2
titre moyen agglutinant obtenu après injection unique d’une
demi-dose à des lapins
ADJUVANT :
Acétate de dl-
α
-tocophérol
150 mg
EXCIPIENT :
Formaldéhyde
≤ 1 mg
Pour une liste complète des excipients, voir point 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour injection.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (truies et cochettes).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction
des
signes
cliniques
de
la
rhinite
atrophique
progressive
chez
les
porcelets
par
immunisation passive orale avec le colostrum de mères immunisées
activement avec le vaccin.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
3
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
En cas d’auto-injection accidentelle, demander immédiatement un
avis médical et montrer la notice ou
l’étiquette au médecin.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Une élévation transitoire de la température d’en moyenne 1,5°C,
jusqu’à 3 °C chez certaines truies, qui
pourrait conduire à un avortement, peut généralement être
observée le jour de la vaccination ou le jour
suivant. Une baisse de l’activité et de l’appétit surviennent
fréquemment le jour de la vaccination et/ou
un 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-05-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten