Pioglitazone Teva Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-08-2022

Werkstoffen:

pioglitazono hidrochloridas

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone

Therapeutische categorie:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutisch gebied:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

therapeutische indicaties:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2012-03-26

Bijsluiter

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Pioglitazone Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pioglitazone Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Pioglitazone Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pioglitazone Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIOGLITAZONE TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pioglitazone Teva Pharma sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas
nuo diabeto, vartojamas
suaugusiųjų 2-ojo tipo (nuo insulino nepriklausomam) cukriniam
diabetui gydyti. Šio tipo diabetu
paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Pioglitazone Teva Pharma padeda
reguliuoti gliukozės kiekį
kraujyje, skatindamos organizmą geriau panaudoti jo gaminamą
insuliną. Pradėjus jį vartoti, po
3-6 mėnesių Jūsų gydytojas patikrins, ar Pioglitazone Teva Pharma
veikia.
Galima gydytis vien Pioglitazone Teva Pharma pacientams, kurių
negalima gydyti metforminu, ir
kurių cukraus kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir
fiziniais pratimais arba gali būti
vartojamas kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu,
sulfonilkarbamidu ar insulinu), kurie
nepakankamai veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletės
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletės
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „15“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „30“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „45“,
kitoje pusėje „TEVA“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
Be to, pioglitazono ir insulino deriniu galima gydyti II tipo cukriniu
diabetu sergančius suaugusius
pacientus, kuriems insulinas gliukozės kiekį kraujyje kontroliuoja
nepakankamai ir kurie metformino
netoleruoja arba jis jiems kontraindikuotinas (žr. 4.4 skyrių).
Praėjus 3-6 mėn. nuo gydymo pioglitazonu pradžios, reikia
įvertinti gydymo efektyvumą (pvz.,
nustatyti, kiek sumažėjo HbA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-08-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten