Pheburane

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-01-2024

Werkstoffen:

Sodík phenylbutyrate

Beschikbaar vanaf:

Eurocept International B. V.

ATC-code:

A16AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sodium phenylbutyrate

Therapeutische categorie:

Rôzne alimentárny trakt a metabolizmus produkty

Therapeutisch gebied:

Carbamoyl-Fosfát Synthase I Nedostatok Ochorenia

therapeutische indicaties:

Liečba chronických riadenie urea-cyklus poruchy.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2013-07-30

Bijsluiter

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PHEBURANE 483 MG/G GRANULÁT
fenylbutyrát sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,_ _PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je PHEBURANE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete PHEBURANE
3.
Ako užívať PHEBURANE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PHEBURANE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PHEBURANE A NA ČO SA POUŽÍVA
PHEBURANE obsahuje liečivo fenylbutyrát sodný, ktoré sa používa
na liečbu pacientov každého
veku s poruchami močovinového cyklu. Tieto zriedkavé choroby sú
spôsobené nedostatkom určitých
pečeňových enzýmov, ktoré sú potrebné na odstránenie
odpadového dusíka vo forme amoniaku.
Dusík je stavebný prvok bielkovín, ktoré sú základnou
súčasťou jedla, ktoré prijímame. Po jedle sa
v bielkoviny v tele odbúravajú a odpadový dusík sa vo forme
amoniaku hromadí, pretože telo
ho nedokáže odstrániť. Amoniak je mimoriadne jedovatý pre mozog a
v závažných prípadoch
spôsobuje zníženie úrovne vedomia a kómu.
Tento liek pomáha telu odstraňovať dusíkatý odpad znížením
množstva amoniaku v tele.
PHEBURANE sa však musí kombinovať s diétou s zníženým obsahom
bielkovín, ktorú osobitne
pre vás nav
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
PHEBURANE 483 mg/g granulát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden gram granulátu obsahuje 483 mg fenylbutyrátu sodného.
Pomocná látka so známym účinkom:
Jeden gram fenylbutyrátu sodného obsahuje 124 mg (5,4 mmol) sodíka
a 768 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát.
Biely až sivobiely granulát.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PHEBURANE sa indikuje ako prídavná liečba pri chronickom
manažmente porúch močovinového
cyklu vrátane deficitu karbamoylfosfátsyntetázy,
ornitíntranskarbamylázy alebo
arginínosukcinátsyntetázy.
Indikuje sa u všetkých pacientov s
_neonatálnou formou _
ochorenia (úplné deficity enzýmov
prejavujúce sa počas prvých 28 dní života). Indikuje sa aj u
pacientov s
_neskorším nástupom_
ochorenia (čiastočné deficity enzýmov prejavujúce sa po prvom
mesiaci života), ktorí majú
v anamnéze hyperamonemickú encefalopatiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na terapiu liekom PHEBURANE musí dohliadať lekár so skúsenosťami
s liečbou porúch
močovinového cyklu.
Dávkovanie
Denná dávka má byť nastavená individuálne podľa toho, ako
pacient toleruje proteín, a podľa
denného príjmu bielkovín v strave potrebného pre rast a vývoj.
Obvyklá celková denná dávka fenylbutyrátu sodného v klinickej
praxi je:

450 – 600 mg/kg/deň u novorodencov, dojčiat a detí s hmotnosťou
menšou ako 20 kg.

9,9 – 13,0 g/m
2
/deň u detí s hmotnosťou väčšou ako 20 kg, dospievajúcich a
dospelých.
Bezpečnosť a účinnosť dávok fenylbutyrátu sodného vyšších
ako 20 g/deň neboli stanovené.
_Terapeutické sledovanie_
Hladiny amoniaku, arginínu, esenciálnych aminokyselín (najmä
aminokyselín s rozvetveným
reťazcom) a karnitínu v plazme a bielkovín v sére sa musia
udržať v normálnych medziach.
Glutamín v plazme sa musí udržiavať pod hodnotou 1 000 µmol/l.
3
_Diet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten