Pemetrexed Accord

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-01-2024

Werkstoffen:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastiske midler

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Overenskomst i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Overenskomst i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Accord er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Accord er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2016-01-18

Bijsluiter

                                59 B. INDLÆGSSEDDEL
60
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Accord
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Accord er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Accord anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Accord er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Accord kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Accord er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED ACCORD
BRUG IKKE PEMETREXED ACCORD
-
hvis De er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med
Pemetrexed Accord.
-
hvis De
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Accord 25 mg /ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml koncentrat indeholder pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
svarende til 25 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 4 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
100 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 20 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
500 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 34 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
850 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 40 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
1000 mg pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml opløsning indeholder 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
En klar, farveløs til svagt gul opløsning.
pH-værdien er mellem 7,0 og 8,5.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Accord er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Accord er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling
af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra
cancer hovedsa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten