Pemetrexed Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2016

Bahan aktif:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Overenskomst i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Overenskomst i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Accord er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Accord er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2016-01-18

Risalah maklumat

                                59 B. INDLÆGSSEDDEL
60
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Accord
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Accord er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Accord anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Accord er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Accord kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Accord er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED ACCORD
BRUG IKKE PEMETREXED ACCORD
-
hvis De er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal De afbryde amningen under behandlingen med
Pemetrexed Accord.
-
hvis De
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Accord 25 mg /ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml koncentrat indeholder pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
svarende til 25 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 4 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
100 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 20 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
500 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 34 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
850 mg pemetrexed.
Et hætteglas med 40 ml koncentrat indeholder
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat svarende til
1000 mg pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml opløsning indeholder 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
En klar, farveløs til svagt gul opløsning.
pH-værdien er mellem 7,0 og 8,5.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Accord er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Accord er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Accord er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling
af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra
cancer hovedsa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 25-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini