Pemetrexed Sandoz

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-12-2023

Werkstoffen:

pemetreksedi dinatrium hemipentahydraatti

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastiset aineet

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma Pemetrexed Sandoz yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapia hoitamattomille potilaille, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä Pemetrexed Sandoz yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. Pemetrexed Sandoz on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. Pemetrexed Sandoz on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2015-09-18

Bijsluiter

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED SANDOZ 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED SANDOZ 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Pemetrexed Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Sandoz
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Sandoz -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Sandoz -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Sandoz on syöpälääke.
Pemetrexed Sandoz on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman hoitoon, ja
sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen sisplatiinin kanssa
potilaille, jotka eivät ole aiemmin
saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Sandoz -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Sandoz -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Sandoz on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville potilaille, joiden
sairaus on edennyt muun ensilinjan kemoterapian jäl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Sandoz 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Sandoz 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Sandoz 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Sandoz 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi kuiva-aineinjektiopullo sisältää 100 mg pemetreksediä
(dinatriumina).
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kuiva-aineinjektiopullo sisältää noin 11 mg natriumia.
Pemetrexed Sandoz 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi kuiva-aineinjektiopullo sisältää 500 mg pemetreksediä
(dinatriumina).
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kuiva-aineinjektiopullo sisältää noin 54 mg natriumia.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi kuiva-aineinjektiopullo sisältää 1000 mg pemetreksediä
(dinatriumina).
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi kuiva-aineinjektiopullo sisältää noin 108 mg natriumia.
Käyttökuntoon saatetun liuoksen (välikonsentraatin) pitoisuus on 25
mg/ml pemetreksediä (ks. kohta
6.6).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Valkoinen tai vaaleankeltainen kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Sandoz on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole
mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Sandoz on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-10-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten