Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-07-2021

Werkstoffen:

pemetrexed ditromethamine

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Foolhappe analoogid, ANTIMETABOLITES

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Pleura pahaloomulise mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. Pemetrexed Hospira UK Limited on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. Pemetrexed Hospira UK Limited on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2017-04-24

Bijsluiter

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
Medicamento con autorización anulada
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED PFIZER 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER 1000 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Pfizer’i kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Pfizer on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse koos teise vähivastase ravimi –
tsisplatiiniga – kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Pfizer’it võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugelearenenud staadiumis, kui teie
haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi
suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki ja kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED PFIZER’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PEMETREXED PFIZER’IT
-
kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicamento con autorización anulada
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 1000 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab iga viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidel, kellel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer monoteraapia on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
keemiaravi (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer monoteraapia on näidustatud teise valiku ravina
patsientidele, kellel esineb
lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product