Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pemetrexed ditromethamine

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L01BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pemetrexed

Farmakoterapinė grupė:

Foolhappe analoogid, ANTIMETABOLITES

Gydymo sritis:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapinės indikacijos:

Pleura pahaloomulise mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. Pemetrexed Hospira UK Limited on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. Pemetrexed Hospira UK Limited on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

2017-04-24

Pakuotės lapelis

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
Medicamento con autorización anulada
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED PFIZER 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER 1000 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Pfizer’i kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Pfizer on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse koos teise vähivastase ravimi –
tsisplatiiniga – kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Pfizer’it võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugelearenenud staadiumis, kui teie
haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi
suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki ja kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED PFIZER’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PEMETREXED PFIZER’IT
-
kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicamento con autorización anulada
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 1000 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab iga viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidel, kellel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer monoteraapia on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
keemiaravi (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer monoteraapia on näidustatud teise valiku ravina
patsientidele, kellel esineb
lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu