Pantecta Control

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-11-2016

Werkstoffen:

pantoprazol

Beschikbaar vanaf:

Takeda GmbH

ATC-code:

A02BC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

pantoprazole

Therapeutische categorie:

Inhibitori ai pompei de protoni

Therapeutisch gebied:

Reflux gastroesofagian

therapeutische indicaties:

Tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de ex. arsuri la stomac, regurgitare acidă) la adulți.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2009-06-12

Bijsluiter

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRIMATE GASTRO-REZISTENTE
Pantoprazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
-
Nu trebuie să utilizaţi PANTECTA Control comprimate mai mult de 4
săptămâni fără să
întrebaţi un medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este PANTECTA Control şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi PANTECTA Control
3.
Cum să luaţi PANTECTA Control
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează PANTECTA Control
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PANTECTA CONTROL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PANTECTA Control conţine ca substanţă activă pantoprazol, care
blochează „pompa” care produce
acid la nivelul stomacului. Astfel, acesta reduce cantitatea de acid
din stomac.
PANTECTA Control este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată
al simptomelor de reflux (de
exemplu arsuri în capul pieptului-pirozis, regurgitare de acid) la
adulţi.
Refluxul reprezintă fluxul invers de acid din stomac în esofag
(„gât”), care poate deveni inflamat şi
dureros. Acesta vă poate produce simptome cum ar fi senzaţia
dureroasă de arsură la nivelul pieptului
cu tendinţă ascendentă înspre gât (pirozis) şi 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PANTECTA Control 20 mg comprimate gastro-rezistente
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat gastro-rezistent conţine 20 mg pantoprazol (sub
formă de sesquihidrat de sodiu).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat gastro-rezistent.
Comprimate filmate galbene, ovale, biconvexe inscripţionate pe o
faţă cu „P20” cu cerneală maro.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
PANTECTA Control este indicat pentru tratamentul pe termen scurt al
simptomelor bolii de reflux
(de exemplu pirozis, regurgitare acidă) la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Poate fi necesară administrarea de comprimate timp de 2-3 zile
consecutiv pentru a se obţine
ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor,
tratamentul trebuie întrerupt.
Tratamentul nu trebuie să depăşească 4 săptămâni fără
recomandarea unui medic.
Dacă nu se obţine ameliorarea simptomelor în 2 săptămâni de
tratament continuu, pacientul trebuie
instruit să se adreseze unui medic.
_Grupuri speciale de pacienţi _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici sau la cei
cu afectare a funcţiei renale sau
hepatice.
_ _
_Copii şi adolescenţi _
PANTECTA Control nu este recomandat pentru copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani, ca urmare a
datelor insuficiente privind siguranţa şi eficacitatea.
Mod de administrare
Comprimatele gastro-rezistente de PANTECTA Control 20 mg nu trebuie
mestecate sau zdrobite, ci
trebuie înghiţite întregi cu lichid înainte de masă.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Administrarea concomitentă cu atazanavir (vezi pct. 4.5).
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Pacienţi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-11-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten