Pantecta Control

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-11-2016

Aktivni sastojci:

pantoprazol

Dostupno od:

Takeda GmbH

ATC koda:

A02BC02

INN (International ime):

pantoprazole

Terapijska grupa:

Inhibitori ai pompei de protoni

Područje terapije:

Reflux gastroesofagian

Terapijske indikacije:

Tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de ex. arsuri la stomac, regurgitare acidă) la adulți.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2009-06-12

Uputa o lijeku

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRIMATE GASTRO-REZISTENTE
Pantoprazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
-
Nu trebuie să utilizaţi PANTECTA Control comprimate mai mult de 4
săptămâni fără să
întrebaţi un medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este PANTECTA Control şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi PANTECTA Control
3.
Cum să luaţi PANTECTA Control
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează PANTECTA Control
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PANTECTA CONTROL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PANTECTA Control conţine ca substanţă activă pantoprazol, care
blochează „pompa” care produce
acid la nivelul stomacului. Astfel, acesta reduce cantitatea de acid
din stomac.
PANTECTA Control este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată
al simptomelor de reflux (de
exemplu arsuri în capul pieptului-pirozis, regurgitare de acid) la
adulţi.
Refluxul reprezintă fluxul invers de acid din stomac în esofag
(„gât”), care poate deveni inflamat şi
dureros. Acesta vă poate produce simptome cum ar fi senzaţia
dureroasă de arsură la nivelul pieptului
cu tendinţă ascendentă înspre gât (pirozis) şi 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PANTECTA Control 20 mg comprimate gastro-rezistente
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat gastro-rezistent conţine 20 mg pantoprazol (sub
formă de sesquihidrat de sodiu).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat gastro-rezistent.
Comprimate filmate galbene, ovale, biconvexe inscripţionate pe o
faţă cu „P20” cu cerneală maro.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
PANTECTA Control este indicat pentru tratamentul pe termen scurt al
simptomelor bolii de reflux
(de exemplu pirozis, regurgitare acidă) la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Poate fi necesară administrarea de comprimate timp de 2-3 zile
consecutiv pentru a se obţine
ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor,
tratamentul trebuie întrerupt.
Tratamentul nu trebuie să depăşească 4 săptămâni fără
recomandarea unui medic.
Dacă nu se obţine ameliorarea simptomelor în 2 săptămâni de
tratament continuu, pacientul trebuie
instruit să se adreseze unui medic.
_Grupuri speciale de pacienţi _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici sau la cei
cu afectare a funcţiei renale sau
hepatice.
_ _
_Copii şi adolescenţi _
PANTECTA Control nu este recomandat pentru copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani, ca urmare a
datelor insuficiente privind siguranţa şi eficacitatea.
Mod de administrare
Comprimatele gastro-rezistente de PANTECTA Control 20 mg nu trebuie
mestecate sau zdrobite, ci
trebuie înghiţite întregi cu lichid înainte de masă.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Administrarea concomitentă cu atazanavir (vezi pct. 4.5).
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Pacienţi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-11-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata