Land: Griekenland
Taal: Grieks
Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
BISOPROLOL AND THIAZIDES
GALENICA ΑΕ
C07BB07
(5+12,5)MG/TAB
ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:06-06-2003 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ PACTURETIC 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ PACTURETIC 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ α) Bisoprolol fumarate 2 : 1 10 mg Hydrochlorothiazide 25 mg β) Bisoprolol fumarate 2 : 1 5 mg Hydrochlorothiazide 12.5 mg 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Δισκίο επικαλυμμένο με υμένιο για χορήγηση από το στόμα. 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ 4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Θεραπεία ιδιοπαθούς υπέρτασης, όπου ενδείκνυται ο θεραπευτικός συνδυασμός και ιδιαίτερα σε ασθενείς που ελέγχονται ανεπαρκώς από μονοθεραπεία με β-αναστολείς ή διουρητικά. 4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ & ΜΈΘΟΔΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Μέθοδος χορήγησης : από το στόμα. Ενήλικες : ένα δισκίο ημερησίως. Δεν απαιτείται ελάττωση της δόσης σε ασθενείς με ελαφρά ή μέτρια ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια. Σε ασθενείς με βαρειά ηπατική ανεπάρκεια η χορήγηση του Pacturetic αντενδείκνυται.. Σε ασθενείς με βαρειά νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης <30ml/ min), η χορήγηση του Pacturetic αντενδείκνυται. Η αποτελεσματικότητα της hydrochlorothiazide (HCT) στους Lees het volledige document