PACTURETIC (5+12,5)MG/TAB F.C.TAB

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

BISOPROLOL AND THIAZIDES

Disponibbli minn:

GALENICA ΑΕ

Kodiċi ATC:

C07BB07

Dożaġġ:

(5+12,5)MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Żona terapewtika:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Karatteristiċi tal-prodott

ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:06-06-2003
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PACTURETIC 

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 
PACTURETIC 

2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
α)
Bisoprolol fumarate 2 : 1
10    mg
Hydrochlorothiazide
25    mg

β)
Bisoprolol fumarate 2 : 1
  5    mg
Hydrochlorothiazide
12.5 mg
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ

    ΜΟΡΦΗ

Δισκίο επικαλυμμένο με υμένιο για χορήγηση από
το στόμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ 
Θεραπεία   ιδιοπαθούς   υπέρτασης,   όπου   ενδείκνυται   ο   θεραπευτικός 
συνδυασμός   και   ιδιαίτερα   σε   ασθενείς   που   ελέγχονται   ανεπαρκώς   από 
μονοθεραπεία με β-αναστολείς ή διουρητικά.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ & ΜΈΘΟΔΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ 
Μέθοδος χορήγησης : από το στόμα.
Ενήλικες  : ένα δισκίο ημερησίως.
Δεν απαιτείται ελάττωση της δόσης σε ασθενείς με ελαφρά ή μέτρια ηπατική ή 
νεφρική ανεπάρκεια.
Σε   ασθενείς   με   βαρειά   ηπατική   ανεπάρκεια   η   χορήγηση   του  Pacturetic 
αντενδείκνυται..
Σε ασθενείς με βαρειά νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης               <30ml/
min),   η   χορήγηση   του  Pacturetic  αντενδείκνυται.   Η   αποτελεσματικότητα   της 
hydrochlorothiazide  (HCT)   στους  �