Oxybutynin Ebb 5 mg Tablett

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

oxibutyninhydroklorid

Beschikbaar vanaf:

Ebb Medical AB

ATC-code:

G04BD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

oxibutyninhydroklorid

Dosering:

5 mg

farmaceutische vorm:

Tablett

Samenstelling:

laktosmonohydrat Hjälpämne; oxibutyninhydroklorid 5 mg Aktiv substans

Prescription-type:

Receptbelagt

Product samenvatting:

Förpacknings: Blister, 105 tabletter; Blister, 255 tabletter

Autorisatie-status:

Godkänd

Autorisatie datum:

2019-06-26

Bijsluiter

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OXYBUTYNIN EBB 5 MG TABLETTER
oxybutyninhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Oxybutynin Ebb är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Oxybutynin Ebb
3.
Hur du tar Oxybutynin Ebb
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Oxybutynin Ebb ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OXYBUTYNIN EBB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Oxybutynin Ebb gör att trycket i urinblåsan minskar och
trängningarna blir mindre täta och samtidigt
svagare. Förmågan att hålla urinen förbättras.
_Oxybutynin Ebb används hos vuxna vid:_
-
behandling av kraftiga eller täta urinträngningar med eller utan
urinläckage.
-
urininkontinens orsakad av skador på nervsystemet.
_Oxybutynin Ebb används hos barn som är 5 år eller äldre vid:_
-
avsaknad av kontroll över urinering (urininkontinens),
-
ökat behov eller frekvens av urinering,
-
nattlig sängvätning tillsammans med läkemedelsfri behandling, då
annan behandling inte gett
resultat.
Oxybutyninhydroklorid som finns i Oxybutynin Ebb kan också vara
godkänd för att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks-
eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OXYBUTYNIN EBB
TA INTE OXYBUTYNIN EBB:
-
om du är allergisk mot oxybutyninhydroklorid eller n�

Productkenmerken

1
P
RODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ditropan 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: 1 tablett innehåller 5 mg oxybutyninhydroklorid.
Hjälpämne med känd effekt:
Vattenfri laktos 153 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit, rund bikonvex tablett med brytskåra på ena sidan och märkt
”OXB 5” på den andra. Tabletten kan delas.
Diametern är ca 8 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna

frekventa och kraftiga urinträngningar eller trängningsinkontinens
vid instabil urinblåsa.

neurogena blåsrubbningar, ex. ohämmad blåsa och reflexblåsa.
Barn
_Ditropan är indicerat för barn som är 5 år och äldre för:_

Urininkontinens, frekventa och kraftiga urinträngningar vid instabil
blåsa orsakad av idiopatisk
överaktiv blåsa eller neurogena blåsrubbningar
(detrusoröveraktivitet).

Nattlig enures associerad med urinträngningar, i samband med
läkemedelsfri behandling, när annan
behandling ej varit framgångsrik.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Doseringen bör bestämmas individuellt, med en initialdos på 2,5 mg
tre gånger dagligen. Därefter bör lägsta
effektiva dos väljas. Den dagliga dosen kan variera mellan 10 och 15
mg per dygn (maximaldosen är 20 mg
per dygn) fördelad på 2 - 3 (max. 4) doser.
_Äldre_
Halveringstiden kan vara längre hos vissa äldre personer. Därför
bör dosen bestämmas individuellt, med en
initialdos på 2,5 mg två gånger dagligen.
_Pediatrisk population_
_Barn under 5 års ålder _
2
Ditropan rekommenderas inte hos barn under 5 års ålder då inga data
finns tillgängliga.
_Barn som är 5 år och äldre_
Doseringen bör bestämmas individuellt, med en initialdos på 2,5 mg
två gånger dagligen. Därefter bör lägsta
effektiva dos väljas. Den maximala doseringen, vilken relateras till
kroppsvikten (0,3 - 0,4 mg/kg/dygn), är
angiven i följande tabell:
Ålder
Dosering
5 - 9 år
9 - 12 år
över 12 år
2