OvuGel

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
11-06-2024
Download Productkenmerken (SPC)
11-06-2024

Werkstoffen:

Triptorelin acetate

Beschikbaar vanaf:

Vetoquinol

ATC-code:

QH01CA97

INN (Algemene Internationale Benaming):

Triptorelin

Therapeutische categorie:

Pigs (sows for reproduction)

Therapeutisch gebied:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

therapeutische indicaties:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2020-11-10

Bijsluiter

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV:
OVUGEL 0,1 MG/ML VAGINÁLNY GÉL PRE PRASNICE URČENÉ NA REPRODUKCIU
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OvuGel 0,1 mg/ml vaginálny gél pre prasnice určené na reprodukciu
triptorelín
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml obsahuje:
Aktívna zložka:
Triptorelín (vo forme triptorelín acetátu)
0,1 mg
Pomocné látky:
Metylparahydroxybenzoát sodný
0,9 mg
Propylparahydroxybenzoát sodný
0,1 mg
Riedky číry až mierne zakalený gél.
4.
INDIKÁCIA (-IE)
Na synchronizáciu ovulácie u odstavených prasníc, aby sa umožnilo
jednorazové umelé oplodnenie v
stanovenom čase.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepodávať počas gravidity a/alebo laktácie.
Nepoužívať u prasníc so zjavnými abnormalitami pohlavného
systému.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak spozorujete vedľajšie účinky, aj tie, ktoré sa ešte
neuvádzajú v tejto písomnej informácii pre
používateľov alebo si myslíte, že liek neúčinkuje, informujte
svojho veterinárneho lekára.
16
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Prasce (prasnica na reprodukciu)
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA
Každá prasnica by mala dostať jednu 2 ml dávku (ekvivalentnú 0,2
mg) lieku intravaginálne pomocou
komerčne dostupnej samozatváracej striekačky s odťahovacou ihlou,
ktorá je určená na presné
dávkovanie 2 ml dávok a ku ktorej môže byť pripojená
intravaginálna infúzna hadička.
OvuGel sa má podať intravaginálne približne 96 hodín po
odstavení.
Prasnice sa majú inseminovať približne 22 hodín ± 2 hodiny po
podaní lieku štandardn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OvuGel 0,1 mg/ml vaginálny gél pre prasnice určené na reprodukciu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
Aktívna zložka:
Triptorelín (vo forme triptorelín acetátu)
0,1 mg
Pomocné látky:
Metylparahydroxybenzoát sodný
0,9 mg
Propylparahydroxybenzoát sodný
0,1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Vaginálny gél.
Riedky číry až mierne zakalený gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Prasa (prasnica na reprodukciu)
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na synchronizáciu ovulácie u odstavených prasníc, aby sa umožnilo
jednorazové umelé oplodnenie v
stanovenom čase.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepodávať počas gravidity a/alebo laktácie.
Nepoužívať u prasníc so zjavnými abnormalitami pohlavnej
sústavy.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Účinnosť lieku OvuGel nebola preukázaná u prasničiek
(nulipárnych prasníc), a preto sa použitie
veterinárneho lieku u týchto zvierat neodporúča.
Reakcia prasníc na synchronizačné protokoly môže byť ovplyvnená
fyziologickým stavom v čase
liečby. Reakcie na liečbu nie sú jednotné ani u stád, ani u
individuálnych zvierat v stádach.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Veterinárny liek sa nemá používať u prasníc s poruchami
pohlavnej sústavy, neplodnosťou alebo
s celkovými poruchami zdravotného stavu.
Štúdia reprodukčnej bezpečnosti sa uskutočnila u prasníc po
podaní 3-násobku odporúčanej dávky
Ovugelu a nepreukázala žiadny vplyv na reprodukčný výkon ani na
prasiatka. Bezpečnosť liečby u
3
prasníc v nasledujúcich reprodukčných cykloch však nebola
preukázaná. Nie je možné vylúčiť
potenciálne dlhodobé účinky výskyt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-06-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-06-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-06-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-06-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten